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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
高分子化合物PBT和順丁橡膠CBR的合成路線如下(部分產物及反應條件略):

已知:。
ⅱ.RCOOR'+ R"18OH    RCO18OR"+ R'OH  
(1)已知④屬于加聚反應,則D的分子式是      。
(2)實驗室常用電石和水反應制備A,A的名稱是      。
(3)B中所含官能團的名稱是      。
(4)③的反應類型是      。
(5)E為芳香族化合物,其苯環上的一氯代物只有一種。⑤的化學方程式是      
(6)E有多種芳香族同分異構體,其中紅外光譜顯示分子中含“-COO-”,核磁共振氫譜顯示3個吸收峰,且峰面積之比為1︰1︰1的同分異構體有      種,寫出其中任一種的結構簡式:      
(7)⑦的化學方程式是      。
(1)C4H(2)乙炔 (3)羥基、碳碳三鍵  (4)消去反應
(5)
(6)2,    
(7)

試題分析:(1)采用逆推法,則D為1,3-丁二烯,其分子式為C4H6  ;(2)實驗室常用電石和水反應制備乙炔氣體;(3)乙炔和甲醛生成羥基丙炔,所含官能團的名稱是羥基和碳碳三鍵;(4)③的反應類型是羥基的消去反應;(5)對二苯甲酸和甲醇在濃硫酸條件下發生酯化反應,相關方程式如下: 。(6)按照題目要求有兩種結構符合要求,分別為    。(7)根據反應物和產物不難寫出相關化學方程式
  。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

阿司匹林(乙酰水楊酸)已應用百年,成為醫藥史上三大經典藥物之一,至今它仍是世界上應用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎藥,也是作為比較和評價其他藥物的標準制劑。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128~135℃。某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成該物質,設計的合成路線為:

一、制備
二、提純
方案1

方案2

主要試劑和產品的物理常數
名    稱
相對分子質量
熔點或沸點(0C)



水楊酸
138
158(熔點)
微溶
易溶
易溶
醋酸酐
102
139.4(沸點)
反應
可溶
易溶
乙酰水楊酸
180
135(熔點)
微溶
可溶
微溶
 
請根據以上信息回答下列問題:
(1)①合成阿斯匹林時,還會生成一些副產品,其中有一種是高分子,為了分離此物質,方案1中加入A物質為      溶液。
②本方案抽濾后進行洗滌,其具體操作是        。
(2)方案2為改進的提純方法,稱為重結晶提純法。
①步驟2回流的裝置如圖所示,寫出儀器a的名稱       ,使用溫度計的目的是      ,冷凝水的流向為        

②方案2所得產品的有機雜質要比方案1少的原因是      。
(3)該學習小組在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0ml醋酸酐(ρ=1.08g·cm-3),最終稱量產品m="2.2g" ,則乙酰水楊酸的產率為          。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

化合物F的合成路線如下圖所示。


(1)寫出反應類型:反應②             ;反應④             。
(2)寫出結構簡式:B             ;E             。
(3)在D轉化為E的過程中可能生成了一種高分子化合物G,寫D→G反應的化學方程式:  。
(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制備CH3CH=C(COOH)2的合成路線。

①寫出Ⅲ的結構簡式:             ;
②寫出反應⑥的化學方程式:                                              。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R    -CH=CH-R  +  (C6H5)3P=O,R代表原子或原子團,W是一種有機合成中間體,結構簡式為:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分別代表一種有機物,合成過程中其他產物和反應條件已略去。
X與W在一定條件下反應可以生成酯N,N的相對分子質量為168。
請回答下列問題:
(1)W能發生反應的類型有          。(填寫字母編號)
A.取代反應B.水解反應C.氧化反應D.加成反應
(2)寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式:                   。
(3)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式                 
(4)寫出第②步反應的化學方程式:                                    。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

口服抗菌藥利君沙的制備原料G、某種廣泛應用于電子電器、家用品等領域的高分子化合物I的合成路線如下:

已知:①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的結構簡式是___________________,D中的官能團的名稱是______________。
寫出B→C的反應方程式___________________,該反應類型是______________。
H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出H的結構簡式___________________。
寫出E+H→I的反應方程式________________。
J是比C多一個碳原子的C的同系物,J可能的穩定結構有______種(兩個官能團同時連在同一個碳上的結構不穩定),任意寫出其中一種的結構簡式_______________。
關于G的說法中正確的是___________(填序號)。
a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應
b.G可發生消去反應
c.1 mol G最多可與2 mol H2發生加成反應
d.G在光照條件下可與Cl2發生取代反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

姜黃素(C21H20O6)具有抗基因突變和預防腫瘤的作用,其一種合成路線如下:

(1)有機物的含氧官能團的名稱為醚鍵和______________________.
(2)由B→C的化學方程式____________________________________.
反應A→B的反應條件_________(填序號)。
a.濃硫酸、加熱b.NaOH溶液、加熱c.銀氨溶液、加熱d.NaOH乙醇溶液、加熱反應①的反應物的原子利用率為100%,該反應的類型   。
(3)寫出一種符合下列條件的的同分異構體的結構簡式________. ①苯環上的一氯取代物有2種 ②遇FeCl3溶液顯紫色③1 mol該物質在NaOH溶液中水解,最多消耗3 molNaOH

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

兔耳草醛是食品與化妝品工業中的香料添加劑。工業上可通過有機化工原料A制得,其合成路線如下圖所示:

請回答:
(1)B中含氧官能團的名稱是________________________。
(2)上述合成路線中反應①屬于_________________,反應②屬于______________(填寫反應類型)。
(3)寫出由D獲得兔耳草醛的化學反應方程式_______________________________________________。
(4)A的同分異構體中符合以下條件的有____________________種。
a.能使FeCl3溶液顯紫色;b.能發生加聚反應;c.苯環上只有兩個互為對位的取代基

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

已知:在一定條件下,有如下反應可以發生

某一試劑瓶的標簽嚴重破損,只能隱約看到下列一部分:

取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實驗測得:16.6g該物質完全燃燒得到39.6gCO2與9gH2O。進一步實驗可知:①該物質能與碳酸氫鈉溶液反應生成無色無味氣體。②16.6g該物質與足量金屬鈉反應可生成氫氣2.24L(已折算成標準狀況)。請回答:
(1)該有機物的分子式  ______。該有機物的結構可能______種。
(2)若下列轉化中的D是上述有機物可能結構中的一種,且可發生消去反應;E含兩個六元環;F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現白色沉淀。

①A的結構簡式為____________;
②寫出A轉化成B的化學方程式____________
③寫出由D制取F的化學方程式____________。
④反應類型:D→  E____________

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

咖啡酸是一種在醫學上具有較廣泛的作用的醫藥中間體和原料藥。

咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的過程之一是:

(1)化合物I的分子式為                 ;反應③的反應類型為              。
(2)若化合物II和III中的“Ph”為苯基、“P”為磷原子,則化合物II的結構簡式為
                            ;咖啡酸苯乙酯的鍵線式結構簡式為                             
(3)足量的溴水與咖啡酸發生反應的化學方程式為                         。
(4)下列說法錯誤的是         ;
A.化合物I能發生銀鏡反應
B.苯乙烯發生加聚反應生成熱固型塑料
C.苯乙醇能使酸性高錳酸鉀褪色
D.鎳催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.化合物IV的同分異構體中,含的芳香化合物共有5種
(5)環己酮()與化合物II也能發生反應①的反應,則其生成含羧基的化合物的結構簡式為                             。

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