Question

【題目】如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考慮基因突變．下列敘述正確的是（　　）

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4

D. 若Ⅱ2與Ⅱ3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

Answer 1

【答案】D

【解析】由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，可判斷此病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ3女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，假設Ⅱ2的致病基因為a,Ⅱ3的致病基因為b,則Ⅲ2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配，子女中患病個體的基因型為aabb、Abb、aaB，概率為1/16+3/16+3/16=7/16,C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親，D正確。