Question

【題目】如圖是某種人類遺傳病家族遺傳圖解，若相關的顯、隱性基因分別用A、a表示，請分析回答下列問題：

（1）第四代中個體11正常，個體12患病，這種現象在遺傳學上稱為________。

（2）根據圖中患病者及其親代性狀可以判斷，該致病基因為_______性的。

（3）第一代中個體2的基因組成為______。

（4）若第二代中個體3的基因組成是AA，則第三代中個體7攜帶致病基因的幾率是______。

Answer 1

【答案】 變異 隱 Aa 1/2（或50%）

【解析】（1）圖中個體11正常，個體12患病，體現了親子代之間的在性狀上的差異性，因此這種現象在生物學上稱為變異。

（2）圖中1、2都正常，5患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀。

（3）圖中1、2都正常，5患病，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。若相關的顯、隱性基因分別用A、a表示，那么個體2的基因組成為Aa。

（4）根據個體10、12患病，可知個體8的基因組成是Aa；因為個體3的基因組成是AA，所以個體8攜帶的a基因一定來自個體4，所以個體4的基因組成一定是Aa；遺傳圖解如圖：

由圖可知，第三代中個體7攜帶致病基因的幾率是50%。