Question

人類染色體數目的確定：
人類認識染色體已經有100多年的歷史了．1882年，德國細胞學家弗魯門（W．Flemming）在研究細胞分裂時，發現細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質，把它稱為染色質．1888年，德國解剖學家沃德耶（W．Waldeyer）將染色質稱之為染色體．從此以后，人們對染色體的研究報告不斷提出，人們知道了連多生物細胞中的染色體數目．那么，人的染色體數目是多少？30多年前，遺傳學家卻一直不清楚．有的遺傳學家提出人的染色體數目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條．1952年，在美國德克薩斯大學工作的美籍華人徐道覺博士意外的發現了人的染色體數目．一天，他對在常規組織培養下的細胞進行觀察，無意中發現顯微鏡下出現鋪展得很好的染色體，雜色體數目為46條，而不是48條．后來，徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現的原因，不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液，細胞膜在低滲溶液中容易漲破，所以染色體逸出，鋪展良好，清晰可辨．遺憾的是，雖然徐道覺博士發現了人類染色體不是48條，而是46條，但是由于種種原因，他沒有堅持自己的發現．1956年，華裔學者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條，并發表了實驗結果．為此，莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎．
（1）列舉一些常見生物的染色體數目______
（2）常見遺傳病的遺傳方式：
單基因遺傳：常染色體顯性遺傳：并指、多指；
常染色體隱性遺傳：白化病、先天性聾啞；
X連鎖隱性遺傳：血友病、紅綠色盲；
X連鎖顯性遺傳：抗維生素D佝僂病；
Y連鎖遺傳：外耳道多毛癥；多基因遺傳：唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒；染色體病：染色體數目異常；先天性愚型病；
染色體結構畸變：貓叫綜合癥．
以白化病為例，分析說明，一白化病女性患者，其丈夫膚色正常但攜帶致病基因，其子女患白化病的可能性有多大？______．

Answer 1

（1）每一種生物的細胞內，染色體的數量是一定的，例如：水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條．
（2）白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病，為常染色體隱性遺傳病；假如用a白色白化病致病基因，該夫婦這對基因的遺傳圖解如圖所示：可見該夫婦所生子女患白化病的幾率是50%．
故答案為：（1）水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條．
（2）50%