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A. 圖中核酸分子的復(fù)制都是邊解旋邊復(fù)制 B. 逆轉(zhuǎn)錄的原料是四種核糖核苷酸

C. 基因的復(fù)制和表達(dá)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 D. 上述過(guò)程的發(fā)生場(chǎng)所均為細(xì)胞核

A. 該病為常染色體隱性遺傳病 B. 2號(hào)攜帶該致病基因

C. 3號(hào)為雜合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率為1/4

A. 具有細(xì)胞周期的主要是區(qū)1的細(xì)胞

B. DNA轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在區(qū)2細(xì)胞中

C. 區(qū)2、3細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變

D. 區(qū)3的細(xì)胞高度分化，不具細(xì)胞全能性

（1）實(shí)驗(yàn)中，用藍(lán)色熒光染料對(duì)DNA進(jìn)行染色后，用帶有綠色熒光標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸培養(yǎng)細(xì)胞，使新合成的_________專(zhuān)一性地帶有綠色熒光標(biāo)記。

（2）在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，需要將不同波長(zhǎng)激發(fā)光下拍攝的熒光定位細(xì)胞圖象做疊加處理(圖中藍(lán)、綠色熒光疊加)，圖象完全重疊，這樣處理的目的是________________________。

（3）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，分裂期細(xì)胞也在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，論證的依據(jù)是________________。

（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，分裂期轉(zhuǎn)錄的基因都是維持細(xì)胞正常功能所需要的基因(管家基因)，而不是細(xì)胞分化中差異性表達(dá)的基因(奢侈基因)。請(qǐng)寫(xiě)出研究人員運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)得到上述結(jié)果的實(shí)驗(yàn)思路。______

（1）該病屬于___________遺傳病，判斷依據(jù)是_________________________________。

（2）Ⅲ7是純合體的可能性是___________。

（3）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是___________。

（1）據(jù)圖可知，受精作用發(fā)生在______________分裂過(guò)程中。

（2）下列對(duì)圖中受精卵第一次正常分裂時(shí)發(fā)生的變化正確的描述及排序是_____________。

①不同來(lái)源的染色體排列在赤道面上

②不同來(lái)源的染色體排列在赤道面兩側(cè)

③在兩個(gè)紡錘體的牽引下，染色體分離

④在兩個(gè)紡錘體的牽引下，同源染色體分離

⑤細(xì)胞分裂，不同來(lái)源的染色體分配在兩個(gè)子細(xì)胞中

⑥細(xì)胞分裂，不同來(lái)源的染色體均分在兩個(gè)子細(xì)胞中

（3）圖中的兩種異常分裂現(xiàn)象分別表現(xiàn)為_____________。

（4）請(qǐng)從細(xì)胞水平描述圖中異常子細(xì)胞與正常子細(xì)胞的不同點(diǎn)：_____________；從分子水平描述圖中異常子細(xì)胞與正常子細(xì)胞的相同點(diǎn)：_____________。

（1）在不考慮變異的情況下，圖甲中一定含有等位基因的細(xì)胞有__________。

（2）圖甲中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的__________(填標(biāo)號(hào))階段。

（3）在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處在乙圖中的__________(填標(biāo)號(hào))階段。

（4）基因突變最可能在甲圖中的__________細(xì)胞中發(fā)生。

（5）圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞__________(選填“①”“②”或“③”)；細(xì)胞Ⅳ基因組成是_____________。

A.4/9 1/6B.11/18 1/6C.3/5 1/6D.11/18 11/12

A.個(gè)體5的致病基因位于X染色體上

B.個(gè)體2只含有兩個(gè)致病基因，個(gè)體3只含有一個(gè)致病基因

C.若個(gè)體5、6均攜帶兩個(gè)致病基因，個(gè)體10含有三個(gè)致病基因的概率是1/6

D.若個(gè)體5、6均攜帶兩個(gè)致病基因，個(gè)體7與9結(jié)婚，后代表現(xiàn)為聾啞的概率為1/3

A.1號(hào)和3號(hào)的基因型可能相同

B.3號(hào)和4號(hào)所生的后代也可能患病

C.8號(hào)是雜合子的概率為3/7

D.7號(hào)與基因型為aabb的男性婚配，后代患病概率為5/9