【題目】乙酰膽堿是可引起突觸后膜興奮的遞質(zhì)，某病人血清中含有對(duì)抗乙酰膽堿受體的抗體，該病人所患疾病及表現(xiàn)為（ ）
A．自身免疫病、肌無力 B．自身免疫病、痙攣
C．過敏反應(yīng)、肌無力 D．過敏反應(yīng)、痙攣
天天向上一本好卷系列答案
小學(xué)生10分鐘應(yīng)用題系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】報(bào)春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）共同控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳（如圖所示）．現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1 ， F1自交得F2 ． 下列說法正確的是（ ） 
A.F1的表現(xiàn)型是黃色
B.F2中AABB和aabb的表現(xiàn)型不一樣
C.F2中白色個(gè)體的基因型有7種
D.F2中黃色：白色的比例是3：1
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。巳知Ⅲ—4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：
（1）甲遺傳病的遺傳方式為____________。
（2）Ⅰ-1的基因型為____________。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子正常的概率是____________。
（4）若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生下一個(gè)男孩，患乙遺傳病的概率是____________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】某50肽中有2個(gè)丙氨酸(C3H7O2N)，現(xiàn)脫掉其中的丙氨酸(相應(yīng)位置如圖)得到幾種不同的有機(jī)產(chǎn)物，其中脫下的氨基酸均以游離態(tài)正常存在。下列有關(guān)該過程產(chǎn)生的全部有機(jī)物中有關(guān)原子、基團(tuán)或肽鍵數(shù)目的敘述，錯(cuò)誤的是
A. 肽鍵數(shù)目減少4個(gè)
B. 氫原子數(shù)目增加8個(gè)
C. 氨基和羧基分別增加4個(gè)
D. 氧原子數(shù)目增加2個(gè)
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】人體內(nèi)糖原分解為葡萄糖的過程，依賴一系列酶的調(diào)節(jié)．其中6﹣磷酸葡萄糖酶基因（E）的突變，會(huì)導(dǎo)致糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起Ⅰ型糖原貯積病，臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀．如圖甲為某家族此病遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖作答： 
（1）Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病，在正常人中，雜合子概率為 
．若Ⅱ﹣3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個(gè)孩子，則患病概率約為 ．
（2）某新型糖原貯積病是由磷酸酶基因（﹣D）突變引起．經(jīng)過家系調(diào)查繪出的遺傳系譜圖與圖甲一致．研究者合成了兩種探針，能分別與正常基因和突變基因相應(yīng)的DNA序列互補(bǔ)．利用探針對(duì)該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖乙所示． 結(jié)合圖甲和圖乙分析：該新型糖原貯積病的遺傳方式為 ， 做出判斷依據(jù)的是該家系中個(gè)體的DNA雜交檢測結(jié)果．其中Ⅰ﹣1的基因型是 ．
（3）假如Ⅲ﹣1和男性患者結(jié)婚，生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是 ．
（4）血糖濃度低時(shí)，糖原貯積病患者的胰島細(xì)胞分泌增加，血糖濃度（能/不能）恢復(fù)到正常水平．
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】恩吉爾曼將載有水綿和好氧細(xì)菌的臨時(shí)裝片放在沒有空氣的黑暗環(huán)境中，進(jìn)行局部照光處理。這個(gè)實(shí)驗(yàn)的目的是證明
A. 光合作用產(chǎn)生淀粉 B. 產(chǎn)生氧需要光
C. 光合作用產(chǎn)生的氧來自于水 D. 光合作用中氧由葉綠體釋放
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】雄性動(dòng)物能產(chǎn)生精子的階段是( )
A．初生到成年
B．初情期開始到個(gè)體衰老
C．從初情期開始，直到生殖機(jī)能衰退
D．從胚胎開始直到生殖器官的成熟
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】在綠色開花植物的根毛細(xì)胞中，能形成ATP的結(jié)構(gòu)是
① 葉綠體
② 線粒體
③ 高爾基體
④ 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
⑤ 核糖體
A. ①② B. ③④⑤ C. ②④ D. ①②④
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】早發(fā)型帕金森病（AREP）是一種神經(jīng)變性病，通常在40歲前發(fā)病．如圖1是某AREP家系，請(qǐng)回答有關(guān)問題： 
（1）據(jù)家系圖判斷，該病為遺傳，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別是（基因用A，a表示）．
（2）但是進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，AREP發(fā)病與Parkin基因有關(guān)．科研人員對(duì)該家系成員進(jìn)行基因檢測，通過技術(shù)獲得大量Parkin基因片段，DNA測序后發(fā)現(xiàn)：Ⅰ1 ， Ⅰ2 ， Ⅱ3 ， Ⅱ5的該基因?yàn)殡s合，而Ⅱ2 ， Ⅲ4為純合，這6個(gè)人都發(fā)生了堿基對(duì)的 ， 導(dǎo)致翻譯過程中167位絲氨酸變?yōu)樘扉T冬酰胺．
（3）Ⅱ3長期接觸汞，有8次汞中毒病史，但其同事中的其他汞中毒患者沒有出現(xiàn)帕金森癥狀．Ⅱ5有一氧化碳中毒史，該家系其他成員無一氧化碳中毒和明顯毒物接觸史．推測，本家系兩位患者發(fā)病是的結(jié)果；Ⅲ4未出現(xiàn)帕金森癥狀的原因可能是 ．
（4）帕金森發(fā)病與神經(jīng)元的變性受損有關(guān)．進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，Parkin蛋白是一種泛素﹣蛋白連接酶（E3），其作用途徑如圖2所示． 推測帕金森發(fā)病的原因可能是：一方面，在AREP 患者的神經(jīng)元內(nèi)，突變的Parkin蛋白失去了活性，導(dǎo)致目標(biāo)蛋白 ， 在神經(jīng)元內(nèi)病理性沉積而導(dǎo)致神經(jīng)元死亡．另一方面，Parkin蛋白還能對(duì)凋亡蛋白Bax進(jìn)行泛素化，使線粒體免受Bax的損傷．在AREP 患者體內(nèi)，線粒體損傷增加，導(dǎo)致供應(yīng)不足，進(jìn)而觸發(fā)神經(jīng)元的凋亡過程．
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