【題目】已知普通小麥體細(xì)胞染色體數(shù)目為42，染色體組數(shù)為6，一個(gè)染色體組中的染色體數(shù)和生殖細(xì)胞染色體組應(yīng)是（ ）
A. 8和2 B. 4和2 C. 7和3 D. 42和21
【答案】C
【解析】普通小麥體細(xì)胞染色體數(shù)目為42，染色體組數(shù)為6，說(shuō)明是六倍體。因?yàn)轶w細(xì)胞含有42條染色體，說(shuō)明每個(gè)染色體組含有42÷6=7條染色體。生殖細(xì)胞是生物在減數(shù)分裂后形成的，染色體數(shù)目減半，但生殖細(xì)胞中每個(gè)染色體組含有的染色體數(shù)不變，仍然含有7條染色體，所以生殖細(xì)胞染色體組為3個(gè)，所以C選項(xiàng)是正確的。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】關(guān)于病毒的敘述正確的是( )
A. 病毒是最簡(jiǎn)單的生物，只有核糖體一種細(xì)胞器
B. 用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)可獲得子代病毒
C. 病毒能進(jìn)行增殖，所以被認(rèn)為是一種生物
D. 病毒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成分都是蛋白質(zhì)和DNA
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】抗生素耐藥性是微生物的一種自然進(jìn)化過(guò)程�，F(xiàn)在我們使用的抗生素大多來(lái)自于放線(xiàn)菌（一種與細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)類(lèi)似的原核生物），研究發(fā)現(xiàn)，病原細(xì)菌的耐藥基因往往是通過(guò)圖所示機(jī)理獲得的。
（1）病原細(xì)菌通過(guò)接合方式將自己質(zhì)粒上的一段DNA序列a轉(zhuǎn)移到放線(xiàn)菌細(xì)胞中，放線(xiàn)菌的抗生素耐藥基因“跳躍”至病原細(xì)菌的DNA序列上，與病原細(xì)菌的DNA發(fā)生____________，形成b。
（2）放線(xiàn)菌裂解死亡后，b會(huì)釋放到環(huán)境中。病原細(xì)菌從周?chē)h(huán)境中吸收b，這一過(guò)程稱(chēng)為細(xì)菌的________。
（3）病原細(xì)菌將吸收的b整合到自己的____________上，從而獲得抗生素耐藥性。序列a在耐藥基因轉(zhuǎn)移過(guò)程中所起的作用是_______________________。
（4）病原細(xì)菌產(chǎn)生抗生素耐藥性的主要機(jī)理如下圖所示。據(jù)圖可知，病原細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的途徑有____________。
（5）研究發(fā)現(xiàn)，由于抗生素的大量生產(chǎn)和濫用，導(dǎo)致人類(lèi)腸道中病原細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)，從進(jìn)化的角度分析細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)的原因是_______________________。
（6）由于抗生素在醫(yī)療以及養(yǎng)殖業(yè)中的大量使用，導(dǎo)致環(huán)境中出現(xiàn)了大量抗性污染熱點(diǎn)區(qū)，抗性基因可以通過(guò)多種直接或間接的傳播途徑最終進(jìn)人水體和土壤。請(qǐng)你提出一項(xiàng)對(duì)應(yīng)抗生素耐藥性蔓延的措施____________。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下列有關(guān)人體特異性免疫的說(shuō)法中，正確的是（ �。�
A. 人體對(duì)花粉或某些藥物產(chǎn)生的過(guò)敏反應(yīng)是先天性免疫缺陷病
B. 血清中的抗體與破傷風(fēng)桿菌結(jié)合并抑制其繁殖屬于細(xì)胞免疫
C. 體液免疫中，效應(yīng)B細(xì)胞與被感染的細(xì)胞接觸使其裂解死亡
D. 切除胸腺后，人體的細(xì)胞免疫和體液免疫功能都會(huì)受到影響
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】已知一段mRNA含有30個(gè)堿基，其中A和G有12個(gè)，轉(zhuǎn)錄該段mRNA的DNA分子中應(yīng)有C和T的個(gè)數(shù)是
A. 12 B. 24 C. 18 D. 30
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】（五）人類(lèi)遺傳病
遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病，扁平足為常染色體遺傳，6號(hào)不攜帶相關(guān)病基因。假設(shè)扁平足基因可用A或a表示，進(jìn)行性肌萎縮基因可用E或e表示。甲、乙兩個(gè)家族分別僅存其中一種疾病，遺傳系譜如下：
【1】有扁平足遺傳基因的家族是________，做出上述判斷的關(guān)鍵理由是：因?yàn)樵摷易逑底V圖中的________號(hào)個(gè)體的出現(xiàn)，排除了伴X隱性遺傳的可能性；因?yàn)樵摷易逑底V圖中的________號(hào)個(gè)體的出現(xiàn)，排除了伴X顯性遺傳的可能性。
【2】進(jìn)行性肌萎縮為________________遺傳方式。
【3】甲家族7號(hào)基因型________________。
【4】如果扁平足是顯性遺傳，則甲、乙兩家族的7號(hào)與18號(hào)婚配，后代不生病的幾率是________。
【5】經(jīng)基因檢測(cè)，甲家族8號(hào)成員同時(shí)帶有進(jìn)行性肌萎縮基因和紅綠色盲基因（b），且如果8號(hào)與一個(gè)攜帶兩種致病基因的男子婚配，理論上推測(cè)其子代表現(xiàn)型及其比例見(jiàn)下表：
子代表現(xiàn)型 | 僅紅綠色盲 | 僅肌萎縮 | 完全健康 | 肌萎縮兼色盲 |
幾率 | 10% | 10% | 40% | 40% |
請(qǐng)解釋出現(xiàn)上表中子代表現(xiàn)型種類(lèi)與幾率的原因： _____________________________。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】TAF1是編碼重要轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的基因，研究發(fā)現(xiàn)其不同的變異類(lèi)型會(huì)發(fā)生以智障和發(fā)育畸形（如招風(fēng)耳等）為特征的不同臨床癥狀。在圖1所示的M家庭中，致病基因是由突變導(dǎo)致的（Ⅱ-1不攜帶致病基因）；圖2表示N家庭中與TAF1基因有關(guān)的致病機(jī)理。
（1）據(jù)圖1判斷，M家庭所患的遺傳病類(lèi)型是______。
A．常染色體顯性遺傳病 B．X連鎖顯性遺傳病
C．常染色體隱性遺傳病 D．X連鎖隱性遺傳病
（2）M家庭中Ⅱ-1號(hào)的基因型是______（T-t），Ⅱ-1與Ⅱ-2再生出一個(gè)患病孩子的概率是______。
（3）據(jù)圖2判斷，N家庭中與TAF1基因有關(guān)的變異類(lèi)型屬于______。
A．易位B．重復(fù)C．缺失D．倒位
（4）染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致聯(lián)會(huì)異常，N家庭患者減數(shù)分裂時(shí)畸變的染色體與其同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的模式應(yīng)是______。
A．
B．
C．
D．
（5）據(jù)題干信息判斷，如果一對(duì)夫婦想生育孩子，為了降低生出TAF1相關(guān)疾病患兒的概率，他們可采取的措施包括______。（多選）
A．遺傳咨詢(xún)B．B超檢查C．基因檢測(cè)D．染色體分析
（6）M家庭和N家庭的致病機(jī)理均涉及TAF1基因的表達(dá)產(chǎn)物（TAF1蛋白），試從TAF1蛋白的角度分析導(dǎo)致這兩個(gè)家庭臨床癥狀不同的原因______。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述中正確的是
A. 哺乳動(dòng)物囊胚時(shí)期的細(xì)胞尚未分化，所有細(xì)胞都有發(fā)育的全能性
B. 利用基因工程技術(shù)可獲得轉(zhuǎn)基因植物，該過(guò)程中會(huì)發(fā)生有絲分裂、細(xì)胞分化和減數(shù)分裂
C. 核移植技術(shù)涉及的原理是細(xì)胞的全能性
D. 利用基因治療技術(shù)，不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下列對(duì)基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同
B. 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同
C. 在相同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同
D. 在相同的生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同
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