Question

【題目】某生物興趣小組在調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn)一個(gè)家族中出現(xiàn)下圖所示的患病情況，于是該小組對(duì)該遺傳病的遺傳特點(diǎn)以及該家族不同成員的基因組成進(jìn)行分析。下列是小組成員甲、乙、丙、丁的分析其中正確的是（ ）

A.甲：該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2和Ⅲ-3再生一個(gè)正常女孩的概率為1/4

B.乙：該病為X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-3為該遺傳病致病基因的攜帶者

C.丙：所有的患病個(gè)體一定都攜帶致病基因，但不能確定致病基因的顯隱性

D.丁：若Ⅰ-2、Ⅲ-3的某染色體缺失，可在顯微鏡下觀察到

Answer 1

【答案】D

【解析】

據(jù)圖分析，Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，Ⅱ-3患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病；由于Ⅰ-2患病，若為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ-1應(yīng)患病，但Ⅱ-1正常，所以該病為常染色體隱性遺傳。

A、根據(jù)Ⅰ-3和Ⅰ-4正常、Ⅱ-3患病可知，該病為隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、若為伴X隱性遺傳病，則母親患病，兒子應(yīng)患病，根據(jù)Ⅰ-2患病，但Ⅱ-1正常，可知該病不屬于伴X隱性遺傳，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)上述分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，所有患病個(gè)體均為隱性純合子，C錯(cuò)誤；

D、染色體變異可通過(guò)顯微鏡觀察，D正確。

故選D。