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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

(12分)Ⅰ.半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖,請分析回答:      

(1)這種病產生的根本原因是                    
(2)假如在人群中100個表現正常的人中有一個是攜帶者,則12與表現正常的男性婚配,生出患病女孩的概率為            
(3)針對該疾病,1971年美國科學家成功地將健康的外源基因      有基因缺陷的細胞中,這種治病方式叫做           
Ⅱ.番茄紫莖對綠莖是顯性,由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制,這兩對性狀獨立遺傳。

(1)用兩株番茄親本雜交,F1性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是              
(2)用綠莖缺刻葉的雜合子進行花藥離體培養,所得到的植株基因型是              

(12分)
Ⅰ.(1)基因突變(答遺傳物質改變也給分,但是答染色體變異和基因重組的不給分)
(2)1/400     (3)導入 基因治療
Ⅱ.(1)AaBb 和aaBb(答對一個給1分) (2)aB和 ab (答對一個給1分)

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結婚,他們的第一個孩子患病的可能性為:

A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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科目:高中生物 來源: 題型:

半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結婚,他們的第一個孩子患病的可能性為:

A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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科目:高中生物 來源: 題型:

半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結婚,如果這對夫婦第一個孩子患有這種病,則第二個孩子患病的可能性為:

A . 1 / 3          B . l / 4        C . 1 / 1 2           D . l/32

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科目:高中生物 來源:2010年四川省綿陽市高三第三次診斷性考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

(22分)回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。
Ⅰ(6分)下圖為利用現代生物技術獲得生物新品種的過程。

(1)在轉基因綿羊的培育過程中,最可能采用的基因運輸工具是__________________;常用的受體細胞是____________________。
(2)在轉基因棉花的培育過程中,若受體細胞為體細胞,則過程⑥的兩個主要階段分別是___________和___________;要確定轉基因抗蟲棉是否培育成功,需要進行檢測和鑒定,如果采用基因工程技術手段檢測抗蟲基因是否表達,則應用_____________________、熒光分子等標記的抗蟲基因做探針檢測___________。
Ⅱ(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中,必須先轉變為葡萄糖的衍生物(物質丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內的正常代謝途徑有:半乳糖物質甲;物質甲+物質乙物質丙+物質丁;物質丁物質乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細胞內的酶量與相應顯性基因的個數呈正比。
(1)某校研究性學習小組擬進行一項調查活動,右表是他們設計的調查結果記錄表。由此判斷,他們的目的是調查半乳糖血癥的__________________。

調查對象
表現型
10區
11區
12區
合計








正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖血癥
 
 
 
 
 
 
 
 
(2)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內三種酶的活性比較表(表中數值代表酶活性的大小,且數值越大,酶活性越大)。請分析該表并回答:
 
平均活性mmol轉換(小時·g細胞)(37℃)
酶Ⅰ
酶Ⅱ
酶Ⅲ
正常人(AADDEE)
0.1
4.8
0.32
半乳糖血癥男患者
0.06
0.02
0.35
患者的正常父親
0.05
2.5
0.17
患者的正常母親
0.06
2.4
0.33
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現出________________現象,還比較容易受環境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有________種基因型的個體,正常人體內的三種酶的平均活性共有_________種情況。
②該患者的正常父親的基因型為__________________;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。
③若該患者經基因治療康復長大后與一個酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結婚,卻生了一個酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內發生了_________________產生了基因型為__________的精子,且這種精子完成了受精作用。

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科目:高中生物 來源:2010屆鄭州外國語學校高考全真模擬(二)(理綜生物)試題 題型:選擇題

(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中,必須先轉變為葡萄糖的衍生物(物質丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內的正常代謝途徑有:

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細胞內的酶量與相應顯性基因的個數呈正比。

(1)某校研究性學習小組擬進行一項調查活動,下表是他們設計的調查結果記錄表。由此判斷,他們的目的是調查半乳糖血癥的                       

調查對象

表現型

10區

11區

12區

合計

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖苷癥

 

 

 

 

 

 

 

 

(3)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內三種酶的活性比較表(表中數值代表酶活性的大小,且數值越高,酶活性越高)。請分析該表并回答:

 

平均活性mmo1轉換(小時·g細胞)(370C)

 

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥男患者

0.06

0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現出              現象,還比較容易受環境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有         種基因型的個體,正常人體內的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .

③若該患者經基因治療康復長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結婚,卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內發生了              ,產生了基因型為     

              的精子,且這種精子完成了受精作用。

 

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