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有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,該疾病是成年后突然失明,下列說法正確的是①僅婦女患病 ②男女都會(huì)患病 ③父母都患病時(shí)子女才患病 ④父母都正常,子女患病幾率為1/4 ⑤母親患病,子、女都患病

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A.①③

B.①⑤

C.②④

D.②⑤

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:單選題

有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是 
①僅婦女患病;    ②男女都會(huì)患病;   ③父母都患病時(shí)子女才患病;
④父母都正常,子女患病幾率為1/4;   ⑤母親患病,子、女都患病


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ①⑤
  3. C.
    ②④
  4. D.
    ②⑤

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科目:高中生物 來源:2009~2010年江蘇省如皋市第一中學(xué)第二學(xué)期高二生物綜合測(cè)試卷 題型:綜合題

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
(1)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請(qǐng)分析回答:

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個(gè)體。
③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)(1)中調(diào)查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。

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科目:高中生物 來源:2013屆河北省高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是  (    )

①僅婦女患病;    ②男女都會(huì)患病;   ③父母都患病時(shí)子女才患病;

④父母都正常,子女患病幾率為1/4;   ⑤母親患病,子、女都患病

A.①③      B.①⑤      C.②④      D.②⑤

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

(1)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。

(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請(qǐng)分析回答:

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。

②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個(gè)體。

③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________

__________________________________________________________________________。

④據(jù)(1)中調(diào)查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。

⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。

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