Question

【題目】人類遺傳病調查中發現某家庭中有甲遺傳病（基因為A/a）患者，該家庭的遺傳系譜圖如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）

A.該致病基因是通過基因突變產生的

B.該病女患者后代均含致病基因

C.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個患病男孩的概率是1/8

D.不能在患者家系中調查該病發病率

Answer 1

【答案】C

【解析】

識圖分析可知，圖中Ⅰ-1和Ⅰ-2均表現正常，但是后代中Ⅱ-3為患甲病的兒子，因此無中生有為隱性，控制該病的基因為隱性基因，與正常基因為等位基因，往往基因突變導致新基因產生，如等位基因的產生就是基因突變的結果。根據系譜圖無法具體判斷基因在染色體上的位置，因此可能是常染色體遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病，假設用A、a基因表示控制該性狀的基因，那么若為常染色體隱性遺傳，則親代的基因型均為雜合子Aa，若為伴X隱性遺傳，則Ⅰ-1為XAXa、Ⅰ-2為XAY。

A、據題圖分析，該病是由隱性基因決定的遺傳病，該致病基因最初是通過基因突變產生的，A正確；

B、根據以上分析控制，后代男孩患病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是X染色體隱性遺傳病，無論是哪一種該病女患者的后代都含有致病基因，B正確；

C、若為常染色體隱性遺傳病Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為Aa，則再生一個患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8，若為X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1基因型為XAXa、Ⅰ-2基因型為XAY，再生一個患病男孩的概率為1/4，C錯誤；

D、要調查該病的發病率不能在患者家系中調查，應該在整個社會群體中調查，D正確。

故選C。