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【題目】如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳家系,其中兩個(gè)家系7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自Ⅰ代中的(

A.甲的2號(hào),乙的2號(hào)和4號(hào)B.甲的4號(hào),乙的2號(hào)和4號(hào)

C.甲的2號(hào),乙的1號(hào)和4號(hào)D.甲的4號(hào),乙的1號(hào)和4號(hào)

【答案】B

【解析】

1.X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者,且是交叉遺傳,男患者的致病基因來(lái)自母親;由于男性的性染色體組型是XY,色盲基因位于X染色體上,Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因,因此男性正常不含有致病基因,女性正?赡懿粩y帶致病基因,也可能是致病基因的攜帶者。
2.紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,該遺傳病的遺傳特點(diǎn)有:①隔代遺傳或交叉遺傳;②男性患者多于女性患者;③女性患者父親、兒子都是患者。

分析甲家系可知,7號(hào)是男患者,致病基因來(lái)自其母親6號(hào)個(gè)體,由于6號(hào)的父親3號(hào)正常,無(wú)色盲基因,因此6號(hào)的致病基因只能來(lái)自Ⅰ代中的4號(hào);分析乙家系可知,7是女患者,致病基因來(lái)自其父親5號(hào)和母親6號(hào)個(gè)體,5號(hào)的X染色體上的致病基因只能來(lái)自Ⅰ代中的2號(hào);6號(hào)的父親3號(hào)正常,無(wú)色盲基因,因此6號(hào)的致病基因只能來(lái)自Ⅰ代中的4號(hào),B正確,ACD錯(cuò)誤。
故選B

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖表示在人體細(xì)胞核中進(jìn)行的某一生命過(guò)程,據(jù)圖分析,下列說(shuō)法正確的是

A.該過(guò)程僅發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)

B.該過(guò)程與DNA復(fù)制時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同

C.該過(guò)程涉及ATP的消耗

D.游離的核糖核苷酸有秩序地與DNA鏈上的堿基碰撞

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】玉米(2n20)是我國(guó)栽培面積最大的作物,近年來(lái)常用的一種單倍體育種技術(shù)使玉米新品種選育更加高效。

(1)單倍體玉米體細(xì)胞的染色體數(shù)為________,因此在________分裂過(guò)程中染色體無(wú)法聯(lián)會(huì),導(dǎo)致配子中無(wú)完整的____________。

(2)研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體(S),用S的花粉給普通玉米授粉,會(huì)結(jié)出一定比例的單倍體籽粒(胚是單倍體,胚乳與二倍體籽粒胚乳相同,是含有一整套精子染色體和與卵細(xì)胞相同的兩套完整染色體的三倍體,見(jiàn)圖1)

①根據(jù)親本中某基因的差異,通過(guò)PCR擴(kuò)增以確定單倍體胚的來(lái)源,結(jié)果見(jiàn)圖2。

從圖2結(jié)果可以推測(cè)單倍體的胚是由________發(fā)育而來(lái)。

②玉米籽粒顏色由AaR、r兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,A、R同時(shí)存在時(shí)籽粒為紫色,缺少AR時(shí)籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交,結(jié)出的籽粒中紫∶白=35,出現(xiàn)性狀分離的原因是____________________,推測(cè)白粒親本的基因型是________。

③將玉米籽粒顏色作為標(biāo)記性狀,用于篩選S與普通玉米雜交后代中的單倍體,過(guò)程如圖3

請(qǐng)根據(jù)F1籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒并寫(xiě)出與表現(xiàn)相應(yīng)的基因型為____________。

(3)現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子(G)、抗旱抗倒伏白粒玉米純合子(H),欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒伏的品種。結(jié)合(2)③中的育種材料與方法,育種流程應(yīng)為__________________________________;將得到的單倍體進(jìn)行染色體加倍以獲得純合子;選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】(12)下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖,致病基因用a表示,據(jù)圖分析回答問(wèn)題:

1)該遺傳病是受____________(填常染色體X染色體)上的隱性基因控制的。

2)圖中I2的基因型是____________4的基因型為____________。

3)圖中3的基因型為____________3為純合子的幾率是____________

4)若3與一個(gè)雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是____________

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病, 某家族遺傳家系圖如下, 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( )

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病, 乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. 15的基因型相同的概率為1/4

C. 34的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型

D. 7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有關(guān)概念間的關(guān)系圖,正確的是( )

A. 若甲中a、b、c分別表示三種生物生存的空間范圍,則c最容易滅絕

B. 若乙中a、b分別代表體液調(diào)節(jié)與激素調(diào)節(jié),則c可以代表免疫調(diào)節(jié)

C. 若丙中a、b分別代表原核生物與生產(chǎn)者,則c可以代表藍(lán)藻

D. 若丁中a、b分別代表核酸與酶,則c可以代表質(zhì)粒

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】腦啡肽是由中科院上海生化所19825月合成的一種具有鎮(zhèn)痛作用而又不會(huì)像嗎啡那樣讓病人上癮的藥物。下圖是腦啡肽分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖,回答下列問(wèn)題:

1)腦啡肽的基本組成單位是氨基酸,組成氨基酸的四種主要元素是________,氨基酸的結(jié)構(gòu)通式為________。

2)腦啡肽是由________個(gè)氨基酸經(jīng)過(guò)________方式形成的化合物。

3)腦啡肽只能注射不能口服的原因是________

4)研究發(fā)現(xiàn),人體大腦中的甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽易被腦啡肽酶AB降解成無(wú)活性的衍生物,而丙酰羥胺等抑制劑的使用可以阻止上述反應(yīng),因而可以________(填“延長(zhǎng)”或“縮短”)給藥后腦啡肽的止痛作用。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病的遺傳方式是_____,乙病的遺傳方式是_____,丙病的遺傳方式是_____,Ⅱ-6的基因型是_____。

(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的病因是_____。

(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是_____,患丙病的女孩的概率是_____

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植物,生產(chǎn)可食用疫苗的部分過(guò)程示意圖,其中PstI、SmaI、EcoRIApaI為四種限制性核酸內(nèi)切酶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.圖示對(duì)質(zhì)粒和目的基因切割用到了兩種限制酶

B.抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細(xì)胞篩選出來(lái)

C.表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)需要用到限制酶 SmaⅠ

D.除圖示組成外,表達(dá)載體中還應(yīng)該含有啟動(dòng)子和終止子等結(jié)構(gòu)

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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