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A.AB.BC.CD.D

A.O＝O鍵鍵能為ΔH3

B.Li原子的第一電離能為0.5ΔH2

C.Li2O的晶格能為ΔH6取正值

D.ΔH1＋ΔH2＋ΔH3＋ΔH4＋ΔH6＝ΔH5

【題目】I.四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業中烯烴聚合反應的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體，熔點為38.3℃，沸點為233.5℃，具有潮解性且易發生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示�；卮鹣铝袉栴}：

（1）檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應進行的操作是___，反應結束后應繼續通入一段時間CO2，主要目的是___。

（2）將連接管切斷并熔封，采用蒸餾法提純。此時應將a端的儀器改裝為___、承接管和接收瓶，在防腐膠塞上加裝的儀器是___（填儀器名稱）。

II.過氧化鈣溶于酸，極微溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，通�？捎米麽t用殺菌劑、消毒劑、防腐劑。已知從溶液中制得的過氧化鈣帶有8個結晶水，在100℃時會脫水生成米黃色的無水過氧化鈣，而無水過氧化鈣在349℃時會迅速分解生成CaO和O2。以下是一種用純凈的碳酸鈣制備過氧化鈣的實驗方案。請回答下列問題：

CaCO3濾液白色結晶

（3）步驟①的具體操作為向碳酸鈣中逐滴加入稀鹽酸，至溶液中尚存有少量固體，此時溶液呈___性（填“酸”、“堿”或“中”）。將溶液煮沸，趁熱過濾。將溶液煮沸的作用是__。

（4）步驟②中反應的化學方程式為__，該反應需要在冰浴下進行，原因是__。

（5）為測定產品中過氧化鈣的質量分數，取1.2g樣品，在溫度高于349℃時使之充分分解，并將產生的氣體（恢復至標準狀況）通過如圖所示裝置收集，測得量筒中水的體積為112mL，則產品中過氧化鈣的質量分數為___。

A.自然界中正常的雨水呈酸性：H2O＋CO2H2CO3，H2CO3H+＋HCO3-

B.“NO2球”浸入冷水中顏色變淺：2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色) ΔH＜0

C.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合出現渾濁：S2O32-＋2H+==S↓＋SO2↑＋H2O

D.甲烷的燃燒熱為ΔH＝-890.3 kJ·mol-1，則甲烷燃燒的熱化學方程式為：CH4(g)＋2O2(g)==CO2(g)＋2H2O(g) ΔH＝-890.3 kJ·mol-1

（1）基態鋰原子核外能量最高的電子所處能級的電子云輪廓圖的形狀為___；基態磷原子第一電離能比硫的___ (填“大”或“小”)，原因是___。

（2）實室中可用KSCN或K4[Fe(CN)6]來檢驗Fe3+，FeCl3與KSCN溶液混合，可得到配位數為5的配合物的化學式是___；

（3）磷酸(H3PO4)和亞磷酸(H3PO3)是磷元素的兩種含氧酸。PO43-的空間構型為___；亞磷酸與NaOH反應只生成NaHPO3和NaH2PO3兩種鹽，則H3PO3的結構式為___。

（4）磷酸分子間脫水可生成多磷酸，其某一鈣鹽的結構如圖所示：

由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為__（用n表示重復單元數）

（5）氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知：氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3，NA代表阿伏加德羅常數的值。在該晶胞中，與O2-緊鄰且等距離的Fe2+數目為__；Fe2+與O2-最短核間距為___pm。

A.硬度：金剛石＞碳化硅＞晶體硅

B.離子半徑：S2-＞Cl－＞Na+＞O2-

C.熔點：NaF＞NaCl＞NaBr＞NaI

D.沸點：＞

A.含28g硅的SiO2晶體中存在的共價鍵總數為2NA

B.標準狀況下，2.24L乙烯中含有的π鍵數目為0.1NA

C.室溫時，pH＝2的鹽酸中H+數目為1.0×10-2NA

D.124gP4（正四面體）中P－P鍵數目為4NA

A. 石墨轉變為金剛石的反應是吸熱反應

B. 白磷比紅磷穩定

C. S(g)＝S(s)　ΔH>0

D. H2(g)＋I2(g)2HI(g)　ΔH>0

A. 該物質的分子式為C15H20O4 B. 該物質環上的二氯代物只有2種

C. 1mol該物質最多能與2 mol NaOH完全反應 D. 該物質能發生取代、加成、氧化等反應

(1)A分子中含有的官能團的名稱是__________；B分子中含有的官能團的名稱是___________。

(2)A能否與氫氧化鈉溶液反應？__________（填“能”或“不能”，下同）；B能否與氫氧化鈉溶液反應？________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量濃溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是______ mol、______mol。