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A.芳香烴的組成通式是（為正整數(shù)）

B.分子中僅含有一個苯環(huán)的烴類物質(zhì)都是苯的同系物

C.苯和甲苯都不能使酸性溶液褪色

D.苯和甲苯都能與、硝酸等發(fā)生取代反應

①苯不能使酸性溶液褪色 ②苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等 ③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應生成環(huán)己烷 ④經(jīng)實驗測得對二甲苯只有一種結(jié)構(gòu) ⑤苯在溴化鐵作催化劑條件下與液溴可發(fā)生取代反應，但不能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色

A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤

A.苯的分子式為，它不能使酸性溶液褪色，其屬于飽和烴

B.由苯制取硝基苯及由苯制取環(huán)已烷的反應均為加成反應

C.苯是沒有顏色、沒有氣味的液體，密度比水大，難溶于水，在空氣中燃燒時有濃煙

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的碳碳鍵完全相同

我國科研人員利用該反應設計、合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示：

已知：

（1）A生成B的反應類型是____。

（2）關(guān)于B和C，下列說法正確的是____（填字母序號）。

a 利用核磁共振氫譜可以鑒別B和C b B不能發(fā)生消去反應 c 可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含醛基

（3）B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡式為 ___。

（4）反應②的化學方程式為 ___。

（5）請根據(jù)以上流程，并推測聚合物F所具有的特殊結(jié)構(gòu)，下列關(guān)于聚合物F的結(jié)構(gòu)說法正確的是___

A F中必含 -CH2=N- 結(jié)構(gòu)

B F中必含 -N=N- 結(jié)構(gòu)

C F的結(jié)構(gòu)可能是

（6）H是比A多一個碳原子的同系物。H的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有 ___種。

①苯環(huán)上有三個取代基 ②能和FeCl3發(fā)生顯色反應

（7）為了探究連接基團對聚合反應的影響，設計了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式：___

【題目】某高聚物是一種工業(yè)增塑劑，其合成路線如圖所示：

已知的苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，且側(cè)鏈上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子；是芳香烴�；卮鹣铝袉栴}：

(1)中含氧官能團的名稱為__________，的分子式為________，的反應條件為________，的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(2)是與含有相同官能團的同分異構(gòu)體，相同條件下也能制得，寫出由生成的化學方程式：_______。

(3)寫出的化學方程式：_______。

(4)的消去產(chǎn)物是一種藥物中間體，下列關(guān)于的敘述正確的是________(填序號)。

a.能發(fā)生取代、消去、氧化、加聚反應

b.等物質(zhì)的量的與混合，在一定條件下發(fā)生酯化反應，生成物可能的分子式為

c.1molH在一定條件下與反應，最多消耗

（l）基態(tài)硫原子中核外電子有____種空間運動狀態(tài)。Fe2+的電子排布式是 ___。

（2）液態(tài)SO2可發(fā)生白偶電離2SO2=SO2++SO32-，SO32-的空間構(gòu)型是 ___，與SO2+互為等電子體的分子有____（填化學式，任寫一種）。

（3）CuCl熔點為426℃，融化時幾乎不導電，CuF的熔點為908℃，沸點1100℃，都是銅（I）的鹵化物，熔沸點相差這么大的原因是 ___。

（4）乙硫醇（C2H5SH）是一種重要的合成中間體，分子中硫原子的雜化形式是____。乙硫醇的沸點比乙醇的沸點____（填“高”或“低”），原因是____。

（5）黃銅礦主要成分X的晶胞結(jié)構(gòu)及晶胞參數(shù)如圖所示，X的化學式是 ___，其密度為 ___g／cm3（阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示）。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①______________，反應②__________________。

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：PVC________________，C______________________。

（3）寫出AD的化學方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。

A.生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等屬于功能高分子材料

B.高分子分離膜可用于海水淡化、分離工業(yè)廢水、濃縮天然果汁等

C.用于制造芯片的良好半導體材料單晶硅屬于功能高分子材料

D.在淀粉、纖維的高分子鏈上再接上含強親水性原子團的支鏈，可提高它們的吸水能力

已知：①E能夠發(fā)生銀鏡反應，1 mol E能夠與2 mol H2完全反應生成F；

②R—CH=CH2R—CH2CH2OH；

③有機物D的摩爾質(zhì)量為88 g·mol－1，其核磁共振氫譜有3組峰；

④有機物F是苯甲醇的同系物，苯環(huán)上只有一個無支鏈的側(cè)鏈。

回答下列問題：

（1）用系統(tǒng)命名法命名有機物B：________________。

（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。

（3）C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為________________。

（4）有機物C可與銀氨溶液反應，配制銀氨溶液的實驗操作為__________。

（5）已知有機物甲符合下列條件：①為芳香族化合物；②與F互為同分異構(gòu)體；③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有________種。其中滿足苯環(huán)上有3個側(cè)鏈，且核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。

（6）以丙烯等為原料合成D的路線如下：

X的結(jié)構(gòu)簡式為________，步驟Ⅱ的反應條件為_________，步驟Ⅳ的反應類型為____________。

【題目】近來有報道，碘代化合物E與化合物H在催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱是__________。

（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學方程式為_______________________。

（3）由A生成B、G生成H的反應類型分別是__________、__________。

（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。

（5）Y中含氧官能團的名稱為__________。

（6）E與F在催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。

（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式______________________。