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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法能說(shuō)明BF3分子中的4個(gè)原子位于同一平面上的是(

A.任意兩個(gè)鍵間的夾角都相等

B.3個(gè)鍵鍵能相等

C.3個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等

D.任意兩個(gè)鍵間的夾角都是120°

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法中正確的是(  )

A. 分子的結(jié)構(gòu)是由鍵角決定的

B. H2O分子中的兩個(gè)O—H鍵的鍵角為180°

C. CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角均相等

D. 共價(jià)鍵的鍵能越大,共價(jià)鍵越牢固,由該鍵形成的分子越穩(wěn)定

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2CO之間的轉(zhuǎn)化。為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng)C(s)CO2(g)2CO(g) ΔH,測(cè)得壓強(qiáng)、溫度對(duì)CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示:

(1)p1、p2、p3的大小關(guān)系是_______,欲提高CCO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為___________________。圖中abc三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)(Ka、KbKc表示)大小關(guān)系是____________________;

(2)900 ℃、1.013 MPa時(shí),1 mol CO2與足量碳反應(yīng)達(dá)平衡后容器的體積為V,CO2的轉(zhuǎn)化率為__________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K________________。

(3)(2)中平衡體系溫度降至640 ℃,壓強(qiáng)降至0.101 3 MPa,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%。條件改變時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率如何變化?_________________,二者之間有何關(guān)系?__________________。

(4)CO2催化加氫也可轉(zhuǎn)化為CO,但同時(shí)會(huì)合成二甲醚,其過(guò)程中主要發(fā)生下列反應(yīng):

反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)H2(g)=CO(g)H2O(g) ΔH41.2 kJ·mol1

反應(yīng)Ⅱ:2CO2(g)6H2(g)=CH3OCH3(g)3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol1

在恒壓、CO2H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖

其中:CH3OCH3的選擇性=×100%

①溫度高于300 ℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是___________;

220 ℃時(shí),在催化劑作用下CO2H2反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得CH3OCH3的選擇性為48%(圖中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有________________。

(5)水煤氣變換[CO(g)H2O(g)=CO2(g)H2(g)]是重要的化工過(guò)程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領(lǐng)域中。我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。

可知水煤氣變換的ΔH_______0(大于、等于小于”)。該歷程中最大能壘(活化能)E_______eV,寫(xiě)出該步驟的化學(xué)方程式____________________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】2020215日,由國(guó)家科研攻關(guān)組的主要成員單位的專家組共同研判磷酸氯喹在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒(SARSCoV2)的感染。磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)如圖所示,據(jù)此回答下列問(wèn)題。

(1)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序?yàn)?/span>_____________;電負(fù)性χ(P)_____χ(Cl)(”)

(2)磷酸氯喹中N原子的雜化方式為_____NH3是一種極易溶于水的氣體,其沸點(diǎn)比AsH3的沸點(diǎn)高,其原因是___________;

(3)磷化鎵與砷化鎵是兩種由ⅢA族元素與ⅤA族元素人工合成的Ⅲ-Ⅴ族化合物半導(dǎo)體材料。其晶胞結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被P(As)原子代替,頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子代替。

①基態(tài)Ga原子核外電子排布式為__________;

②砷化鎵晶體中含有的化學(xué)鍵類型為___________(填選項(xiàng)字母);

A.離子鍵 B.配位鍵 C.σ D.π E.極性鍵 F.非極性鍵

③磷化鎵與砷化鎵具有相似的晶體結(jié)構(gòu),其中熔點(diǎn)較高的是__________(填化學(xué)式),原因是_______________;

④以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置。稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。如圖為沿y軸投影的磷化鎵晶胞中所有原子的分布圖。若原子1的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0.25,0.25,0.75),則原子2的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為__________;若磷化鎵的晶體密度為ρ g·cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞中GaP原子的最近距離為__________ pm(用代數(shù)式表示)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】自然界中的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作為植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛(CH=CH-CHO),杏仁含苯甲醛(CHO)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 肉桂醛,苯甲醛都能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和聚合反應(yīng)

B. 可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)肉桂醛分子中的含氧官能團(tuán)

C. 肉桂醛和苯甲醛互為同系物

D. 苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內(nèi)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖有機(jī)物的正確命名為 (  )

A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由AlCu、Fe三種金屬元素組成,據(jù)此回答下列問(wèn)題。

(1)準(zhǔn)晶是一種無(wú)平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過(guò)___________方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體;

(2)CuO在高溫時(shí)分解為O2Cu2O,請(qǐng)從陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)來(lái)說(shuō)明在高溫時(shí),Cu2OCuO更穩(wěn)定的原因是__________________________Cu2O為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有4個(gè)氧原子,其余氧原子位于面心和頂點(diǎn),則該晶胞中有_______個(gè)銅原子;

(3)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們,當(dāng)成鍵的兩個(gè)原子電負(fù)性χ的差值Δχ大于1.7時(shí),原子間一般形成的是離子鍵;Δχ小于1.7時(shí),原子間一般形成的是共價(jià)鍵。已知χ(Fe)1.8,χ(Cl)3.1,據(jù)此推斷化合物FeCl3FeCl鍵的共用電子對(duì)偏向______原子(填名稱),FeCl3屬于__________(共價(jià)化合物離子化合物”);

(4)某種磁性氮化鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示,N隨機(jī)排列在Fe構(gòu)成的正四面體空隙中。正六棱柱底邊長(zhǎng)為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該磁性氮化鐵的晶體密度為__________ g/cm3(用代數(shù)式表示)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】以鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)化工原料紅礬鈉(主要成分Na2Cr2O7·2H2O),其主要工藝流程如下:

查閱資料得知:

ⅰ.常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-

ⅱ.

金屬離子

Fe3+

Al3+

Cr3+

Fe2+

Bi3+

開(kāi)始沉淀的pH

2.7

3.4

5.0

7.5

0.7

沉淀完全的pH

3.7

4.9

5.9

9.7

4.5

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)之前先將礦石粉碎的目的是__________________

(2)步驟③加的試劑為_____________,此時(shí)溶液pH要調(diào)到5的目的_______________ 。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)④的離子反應(yīng)方程式______________________。

(4)⑤中酸化是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式_________________。

(5)將溶液H經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,干燥即得紅礬鈉粗晶體,精制紅礬鈉則對(duì)粗晶體需要采用的操作是__________________(填操作名稱)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】近年來(lái),隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)。回答下列問(wèn)題:

(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比c(HCl) ∶c(O2)分別等于1∶1、4∶1、7∶1時(shí)HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:

可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(300℃)____________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。設(shè)HCl初始濃度為c0,根據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的數(shù)據(jù)計(jì)算K(400℃)=____________(列出計(jì)算式)。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)過(guò)低、過(guò)高的不利影響分別是____________。

(2)Deacon直接氧化法可按下列催化過(guò)程進(jìn)行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1,CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1,CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1,則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________ kJ·mol-1。

(3)在一定溫度的條件下,進(jìn)一步提高HCl的轉(zhuǎn)化率的方法是______________。(寫(xiě)出2種)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某研究小組以AgZSM為催化劑,在容積為1 L的容器中,相同時(shí)間下測(cè)得0.1 mol NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示[無(wú)CO時(shí)反應(yīng)為2NO(g)N2(g)O2(g);有CO時(shí)反應(yīng)為2CO(g)2NO(g)2CO2(g)N2(g)]。下列說(shuō)法正確的是 (  )

A.反應(yīng)2NON2O2ΔH0

B.達(dá)平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)1CO轉(zhuǎn)化率下降

C.X點(diǎn)可以通過(guò)更換高效催化劑提高NO轉(zhuǎn)化率

D.Y點(diǎn)再通入CO、N20.01 mol,此時(shí)v(CO,正)v(CO,逆)

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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