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【題目】在2L密閉容器中把4molA和2molB混合，在一定條件下發生反應3A(g)＋2B(g)zC(g)＋2D(g)。2min后反應達到平衡時生成1.6molC，又測得反應速率v(D)=0.2mol/(L·min)。則下列說法正確的是（ ）

A.z=4

B.B物質的轉化率是20%

C.A的平衡濃度是1.6mol/L

D.平衡時氣體壓強是原來的

A.920 kJB.557 kJC.436 kJD.188 kJ

（1）某活動小組同學設計實驗方案鑒別 NaCl溶液和NaNO2溶液，請填寫下列表格。

（2）亞硝酸鈉有毒，不能隨意排放，實驗室一般將其與飽和氯化銨溶液共熱使之轉化成無毒無公害的物質，其產物之一為無色無味氣體，則該氣體為____________（填化學式）。

II．活動小組同學采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉（NaNO2）的質量分數（裝置可重復使用，部分夾持儀器已省略）。

已知： ①2NO + Na2O2 ＝2NaNO2；

②酸性條件下，NO、NO2都能與MnO4－反應生成NO3－和Mn2+；NaNO2能使

酸性高錳酸鉀溶液褪色。

（1）實驗裝置的連接順序為____________；

（2）C瓶內發生反應的離子方程式為____________。

（3）為了測定亞硝酸鈉的含量，稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液，取25.00mL溶液于錐形瓶中，用0.10 mol·L－1的酸性KMnO4溶液進行滴定，實驗所得數據如下表。

①第一組實驗數據出現較明顯異常，造成異常的原因可能是__________（填字母序號）。

a．酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗

b．錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥

c．觀察滴定終點時仰視讀數

②根據表中數據進行計算，所制得的固體中亞硝酸鈉的質量分數為____________。

（4）設計實驗，比較0.1mol·L－1NaNO2溶液中NO2－的水解程度和0.1mol·L－1HNO2溶液中HNO2電離程度的相對大小_______（簡要說明實驗步驟、現象和結論，儀器和藥品自選）。

【題目】在密閉容器中發生反應：xA(g)+yB(g)zC(g)，平衡時測得A的濃度為0.50mol/L，保持溫度不變，將容器的容積擴大到原來的兩倍，再達平衡時，測得A的濃度0.30mol/L。下列有關判斷正確的是（ ）

A.x+y<z

B.平衡向正反應方向移動

C.A的轉化率降低

D.C的體積分數增大

已知：①RCHO＋R′CHO

②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O

③

請回答下列問題：

（1）芳香族化合物B的名稱為________，1molB最多能與_____molH2加成，其加成產物等效氫共有_______種。

（2）由E生成F的反應類型為________，F分子中所含官能團的名稱是_______。

（3）X的結構簡式為________。

（4）寫出D生成E的第①步反應的化學方程式______。

（5）G與乙醇發生酯化反應生成化合物Y，Y有多種同分異構體，其中符合下列條件的同分異構體有________種，寫出其中任意一種的結構簡式____。

①分子中含有苯環，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2；②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1。

（6）根據題目所給信息，設計由乙醛和苯甲醛制備的合成路線（無機試劑任選）______。

（1）以Ni—Cr—Fe為催化劑，一定條件下可將石墨轉化為金剛石。基態Fe原子未成對電子數為________。設石墨晶體中碳碳鍵的鍵長為am，金剛石晶體中碳碳鍵的鍵長為bm，則a________（填“>”“<”或“＝”）b，原因是_______。

（2）比較表中碳鹵化物的熔點，分析其熔點變化的原因是_________。

（3）金剛石的晶胞如圖1所示。已知ZnS晶胞與金剛石晶胞排列方式相同，若圖1中a與ZnS晶胞中Zn2＋位置相同，則S2－在ZnS晶胞中的位置為________。

（4）石墨烯中部分碳原子被氧化后，轉化為氧化石墨烯。

①在圖3所示的氧化石墨烯中，采取sp3雜化形式的原子有________（填元素符號）。

②石墨烯轉化為氧化石墨烯時，1號C與相鄰C原子間鍵能的變化是________（填“變大”“變小”或“不變”）。

（5）石墨烯具有很大的比表面積，有望用于制超級電容器。若石墨烯中碳碳鍵的鍵長為am，12g單層石墨烯單面的理論面積約為________m2（列出計算式即可）。

【題目】對于可逆反應2AB3（g）2A（g）+3B2（g） ΔH＞0，下列圖象不正確的是（ ）

A.B.

C.D.

I．SO2尾氣的處理

方法1：燃煤中加入生石灰，將SO2轉化為CaSO3，再氧化為CaSO4

已知：a．CaO(s)+CO(g) = CaCO3(s) ΔH= 178.3kJ·mol1

b．2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)= 2CaSO4(s)+2CO2(g) ΔH= 2762.2kJ·mol1

c．2CaSO3(s)+O2(g)= 2CaSO4(s) ΔH= 2314.8kJ·mol1

（1）寫出CaO(s)與SO2(g)反應生成CaSO3(s)的熱化學方程式：___。

方法2：用氨水將SO2轉化為NH4HSO3，再氧化為(NH4)2SO4。

（2）實驗測得NH4HSO3溶液中=1500，則溶液的pH為________(已知：H2SO3的Ka1=1.5×102，Ka2=1．0×107，K(NH3·H2O)=1.74×10－5；)。NH4HSO3溶液中所含粒子濃度大小關系正確的是_____。

A c(NH4+)>c(HSO3－)>c(H+)>c(SO32)>c(OH－)

B c(HSO3－)>c(NH4+)>(SO32－)>c(H+)>c(OH－)

C c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HSO3－)+2c(SO32)+c(H2SO3)

D c(H+)+c(H2SO3)=c(OH－)+c(SO32)+c(NH3·H2O)

II．SO2的回收利用：

（3）SO2與Cl2反應可制得磺酰氯(SO2Cl2)，反應為SO2(g)＋Cl2(g)SO2Cl2(g)。按投料比1:1把SO2與Cl2充入一恒壓的密閉容器中發生上述反應，SO2的轉化率與溫度T的關系如下圖所示：

①恒溫恒壓條件下，密閉容器中發生上述反應，下列事實不能說明反應達到平衡狀態的是_______(填字母)。

a SO2Cl2的濃度保持不變 b 混合氣體的壓強不再改變

c 混合氣體的密度不再改變 d 混合氣體的平均相對分子質量不再改變

②若反應一直保持在p壓強條件下進行，則M點的分壓平衡常數Kp＝_____(用含p的表達式表示，用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓＝總壓×體積分數)。

III．（4）過二硫酸(H2S2O8)是一種強氧化性酸，其結構式為。在工業上用作強氧化劑。

①在Ag+催化作用下，S2O82能與Mn2+在水溶液中發生反應生成SO42和MnO4，1molS2O82能氧化的Mn2+的物質的量為_________mol。

②工業上可用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液制備過二硫酸銨。則陽極的電極反應式為________。

A. 2C6H6(l)＋15O2(g)===12CO2(g)＋6H2O(l)　ΔH＝－2m kJ·mol－1

B. C6H6(l)＋O2(g)===2CO2(g)＋H2O(l)　ΔH＝－m kJ·mol－1

C. C6H6(l)＋O2(g)===6CO2(g)＋3H2O(l)　ΔH＝－m kJ·mol－1

D. C6H6(l)＋O2(g)===6CO2(g)＋3H2O(l)　ΔH＝－3m kJ·mol－1

A.A曲線表示S2-隨鹽酸加入量增加時的分布分數改變情況

B.X、Y為曲線兩交叉點。若已知Y點處的pH，則可計算Ka1（H2S）

C.X、Y點對應溶液中水的電離程度大小關系為：X<Y

D.Y點對應溶液中c（K＋）與含硫各微粒濃度的大小關系為：c（K＋）＝3[c（H2S）＋c（HS）＋c（S2）]