Question

【題目】化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：

已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH

（1）化合物A的名稱是_____。

（2）反應②和⑤的反應類型分別是_____、_____。

（3）寫出C到D的反應方程式_____。

（4）E的分子式_____。

（5）F中官能團的名稱是_____。

（6）X是G的同分異構體，X具有五元碳環結構，其核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積之比為6：2：1：1。寫出兩種符合要求的X的結構簡式_____。

Answer 1

【答案】1，3丁二烯 氧化反應 取代反應 C8H12O3 羰基、酯基 (任意2種)

【解析】

A與乙烯發生加成反應生成B，B發生氧化反應生成C，對比C、E的結構，結合D的分子式、給予的信息可知，C與乙醇發生酯化反應生成D，D發生取代反應生成E，故D的結構簡式為，E發生取代反應生成F，F發生酯的水解反應生成G。

（1）根據A的鍵線式可判斷化合物A的名稱是：1，3丁二烯；故答案為：1，3丁二烯。

（2）反應②是碳碳雙鍵斷裂形成羧基，組成上加氧，屬于氧化反應；反應⑤是羰基與酯基連接的碳原子上氫原子被甲基替代，屬于取代反應；故答案為：氧化反應；取代反應。

（3）對比C、E的結構，結合D的分子式、給予的信息可知，C與乙醇發生酯化反應生成D，D發生取代反應生成E，故D的結構簡式為，C到D的反應方程式為：；故答案為：。

（4）交點為碳原子，用氫原子飽和碳的四價結構，可知E的分子式為C8H12O3；故答案為：C8H12O3。

（5）根據F的結構簡式可知F中官能團的名稱是：羰基、酯基；故答案為：羰基、酯基。

（6）X是G的同分異構體，X具有五元碳環結構，其核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積之比為6:2:1:1，X存在對稱結構，符合要求的X的結構簡式有：；故答案為：(任意2種)。