Question

具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物（R）的合成路線如下：
已知：（R、R₁表示烴基或氫）
（1）
①A的名稱是

乙醛

．
②D→E的反應類型是

酯化反應

．
③F中含有的官能團有酯基、

碳碳雙鍵

和

溴原子

（寫名稱）．
④寫出F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式

．
（2）物質(zhì)G可通過如下流程合成：

1.08g 的I 與飽和溴水完全反應，生成2.66g白色沉淀，則I的結構簡式為

．
寫出M→G中反應①的化學方程式

．
（3）下列說法正確的是

bc

（選填字母）
a．Y易溶于水 b．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c．R的分子式為C₁₂H₁₀O₃ d．I與 互為同系物
（4）寫出符合下列要求的E的同分異構體的結構簡式（寫反式結構）：

（寫反式結構）．
①E具有相同官能團 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③有2個-CH₃ ④存在順反異構．

Answer 1

分析：F與G生成Y，由F、Y的結構可知，G為．A發(fā)生信息反應生成B，A含有-CHO，結合A的分子式可知，A為CH₃CHO，則B為CH₃C=CHCHO，B與氫氧化銅反應、酸化得到D，則醛基被氧化為羧基，故D為CH₃CH=CH₂COOH，D與甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E，則E為CH₃CH=CH₂COOCH₃，E在NBS/CCl₄條件下發(fā)生取代反應生成F，F(xiàn)與G發(fā)生取代反應生成Y，據(jù)此解答．

解答：解：F與G生成Y，由F、Y的結構可知，G為．A發(fā)生信息反應生成B，A含有-CHO，結合A的分子式可知，A為CH₃CHO，則B為CH₃C=CHCHO，B與氫氧化銅反應、酸化得到D，則醛基被氧化為羧基，故D為CH₃CH=CH₂COOH，D與甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E，則E為CH₃CH=CH₂COOCH₃，E在NBS/CCl₄條件下發(fā)生取代反應生成F，F(xiàn)與G發(fā)生取代反應生成Y，
（1）①A為CH₃CHO，名稱是乙醛，
故答案為：乙醛；
②D→ECH₃CH=CH₂COOH與甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成CH₃CH=CH₂COOCH₃，
故答案為：酯化反應；
③由F的結構可知，F(xiàn)中含有的官能團有酯基、碳碳雙鍵、溴原子，
故答案為：碳碳雙鍵、溴原子；
④F與足量NaOH溶液共熱，溴原子、酯基都發(fā)生水解反應，且生成物與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，該反應的化學方程式為：，
故答案為：；
（2）G為，1.08g 的I與飽和溴水完全反應，生成2.66g白色沉淀，則I含有酚羥基，結合轉化關系可知，還含有甲基，且處于另外，則I的結構簡式為，光照發(fā)生甲基取代反應生成，堿性條件下發(fā)生水解反應生成，氧化生成，最后酸化得到，M→G中反應①的化學方程式為：，
故答案為：；；
（3）a．Y含有酯基等，具有酯的性質(zhì)，不易溶于水，故a錯誤；
b．B為CH₃C=CHCHO，含有C=C雙鍵與醛基，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，硅b正確；
c．根據(jù)R的結構可知，R的分子式為C₁₂H₁₀O₃，故c正確；
d．I為，屬于酚類，屬于醇類，二者不是同系物，故d錯誤；
故答案為：bc；
（4）E（CH₃CH=CH₂COOCH₃）的同分異構體的結構簡式（寫反式結構）：①E具有相同官能團，含有酯基與C=C，②能發(fā)生銀鏡反應，應為甲酸形成的酯，含有-OOCH ③有2個-CH₃ ④存在順反異構，不飽和的碳同一碳原子連接不同的基團，故符合條件的E的同分異構體的反式結構為：，
故答案為：．

點評：本題考查有機物的推斷與合成，需要學生對給予的信息進行利用，較好考查學生閱讀能力、自學能力，注意根據(jù)有機物的結構與官能團的性質(zhì)進行推斷，難度中等．