日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮等元素的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)如圖1表示金剛石、石墨在相關(guān)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化關(guān)系.寫(xiě)出石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱化學(xué)方程式
 

精英家教網(wǎng)
(2)CO與H2可在一定條件下反應(yīng)生成燃料甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
將2molCO和4molH2置于一體積不變的1L密閉容器中,測(cè)定不同條件、不同時(shí)間段內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化率,得到下表數(shù)據(jù).
時(shí)間
\CO轉(zhuǎn)化率
\溫度
1小時(shí) 2小時(shí) 3小時(shí) 4小時(shí)
T1 30% 50% 80% 80%
T2 35% 60% a1 a2
則溫度為T1時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 

a1、a2、80%三者的大小關(guān)系為
 
.(選填“>”“<”“=”無(wú)法比較”)根據(jù)溫度為T1時(shí)的數(shù)據(jù)作出的下列判斷中正確的是
 

A.反應(yīng)在2小時(shí)的時(shí)候混合氣體的密度和相對(duì)分子質(zhì)量均比l小時(shí)的大B.反應(yīng)在3小時(shí)的時(shí)候,v(H2)=2v(CH30H)
C.若其他條件不變,再充入6molH2,則最多可得到64g CH3OH
D.其他條件不變,若最初加入的H2為2.4mol,則達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%
(3)工業(yè)中常用以下反應(yīng)合成氨:N2+3H2?2NH3△H<0.在三個(gè)不同條件的密閉容 器中,分別加入濃度均為c(N2)=0.10mol/L,c(H2)=0.30mol/L進(jìn)行反應(yīng)時(shí),N2的濃度隨時(shí)間的變化如圖2中的①、②、③曲線所示.
計(jì)算③中產(chǎn)物NH3在0-10min的平均反應(yīng)速率
 
②相對(duì)于①條件不同,指出②的條件是
 
,理由是
 
分析:(1)依據(jù)物質(zhì)能量越高,越活潑分析判斷,依據(jù)圖象能量變化寫(xiě)出石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱化學(xué)方程式,反應(yīng)是吸熱反應(yīng); 
(2)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書(shū)寫(xiě);根據(jù)T1和T2同時(shí)間段內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化率可知T2反應(yīng)溫度高;溫度為T1時(shí)A.混合氣體的密度不變;B.反應(yīng)在3小時(shí)的時(shí)候,已達(dá)平衡;C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),CO不可能全部轉(zhuǎn)化;D.根據(jù)同一溫度平衡常數(shù)不變,進(jìn)行解答;
(3)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算公式進(jìn)行解答;②到達(dá)平衡的時(shí)間比①短,到達(dá)平衡時(shí)N2的濃度與①相同,化學(xué)平衡不移動(dòng);
解答:解:(1)根據(jù)圖象分析金剛石能量高于石墨,能量越低越穩(wěn)定,所以說(shuō)明石墨穩(wěn)定,根據(jù)圖象石墨轉(zhuǎn)化為金剛石需要吸收熱量=395.4KJ-393.5KJ=1.9KJ;所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H=+1.9 kJ?mol-1
故答案為:C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H=+1.9 kJ?mol-1
(2)2molCO和4molH2置于一體積不變的1L密閉容器中,溫度為T1時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%,轉(zhuǎn)化1.6mol/L,
    CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
開(kāi)始2mol/L      4mol/L            0
轉(zhuǎn)化1.6mol/L    3.2mol/L       1.6mol/L
平衡0.4mol/L    0.8mol/L       1.6mol/L
則化學(xué)平衡常數(shù)K=
1.6mol/L
(0.8mol/L)2×0.4mol/L
=6.25L2/mol2
根據(jù)T1和T2同時(shí)間段內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化率可知T2反應(yīng)溫度高,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以T2相當(dāng)于T1達(dá)到平衡時(shí)加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率較T1時(shí)低,a1=a2、表示已達(dá)平衡,所以a1═a2<80%;
A.該反應(yīng)體積固定,1L密閉容器,反應(yīng) CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,所以在2小時(shí)的時(shí)候混合氣體的密度和l小時(shí)的一樣大,由于正反應(yīng)是物質(zhì)的量減少的反應(yīng),所以反應(yīng)在2小時(shí)的時(shí)候混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量均比l小時(shí)的大,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)在3小時(shí)的時(shí)候,CO的轉(zhuǎn)化率為80%,已達(dá)平衡,v(H2)說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行,v(CH30H)說(shuō)明反應(yīng)逆向進(jìn)行,v(H2)=2v(CH30H),表示該反應(yīng)達(dá)平衡,故B正確;
C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),若其他條件不變,再充入6molH2,2molCO無(wú)法全部轉(zhuǎn)化,所以得到 CH3OH小于64g,故C錯(cuò)誤;
D.其他條件不變,若最初加入的H2為2.4mol,根據(jù)溫度不變,平衡常數(shù)不變,設(shè)達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為X,
     CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
開(kāi)始 2mol/L      2.4mol/L            0
轉(zhuǎn)化 2Xmol/L     4Xmol/L          2Xmol/L
平衡 (2-2X)mol/L    (2.4-4X)mol/L       2Xmol/L

2Xmol/L
[(2-2X)mol/L]×[(2.4-4X)mol/L]2
=6.25L2/mol2,X=0.5,故D正確;
故答案為:6.25L2/mol2;a1═a2<80%;BD;
(3)由圖2可知,反應(yīng)中N2在0-10min的濃度變化為0.1mol/L-0.08mol/L=0.02mol/L,10min時(shí)達(dá)到平衡,根據(jù)N2+3H2?2NH3可知:氨氣的濃度變化為:0.04mol/L;則用NH3表示的化學(xué)反應(yīng)速率為V=
△C(NH3)
t
=
0.04mol/L
10min
=0.0040 mol?L-1?min-1
②到達(dá)平衡的時(shí)間比①短,到達(dá)平衡時(shí)N2的濃度與①相同,化學(xué)平衡不移動(dòng),因?yàn)榧尤氪呋瘎┠芸s短達(dá)到平衡的時(shí)間,但化學(xué)平衡不移動(dòng),故②與①相比加了催化劑,
故答案為:0.0040 mol?L-1?min-1;加入催化劑;裝置②到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,且②中到達(dá)平衡時(shí)氮?dú)鉂舛扰c①相同;
點(diǎn)評(píng):本題主要以CO與H2在一定條件下反應(yīng)生成燃料甲醇為載體,重點(diǎn)考查了化學(xué)平衡常數(shù)、影響因素及有關(guān)計(jì)算、平衡的判斷等,注意計(jì)算平衡常數(shù)時(shí)表達(dá)式中的濃度為平衡濃度,不是任意時(shí)刻的濃度,題目難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氫、氧、氯、碘等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義

(1)已知:25℃時(shí)KSP(AgCl)=1.6×l0-10     KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態(tài)存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,產(chǎn)生沉淀的原因是(通過(guò)計(jì)算回答)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應(yīng)后的渾濁液中繼續(xù)加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)

(2)過(guò)氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號(hào)).
電解
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 點(diǎn)解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見(jiàn)圖1
(3)某文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)了不同金屬離子及其濃度對(duì)雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2、圖3所示.注:以上實(shí)驗(yàn)均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進(jìn)行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應(yīng)時(shí)間為1h;g:反應(yīng)時(shí)間為2h;兩圖中的縱坐標(biāo)代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關(guān)).
由上述信息可知,下列敘述錯(cuò)誤的是
B
B
(填序號(hào)).
A.錳離子能使該降解反應(yīng)速率減緩
B.亞鐵離子對(duì)該降解反應(yīng)的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應(yīng)速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時(shí),反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),海藻酸鈉溶液濃度越小.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡
向左
向左
移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化劑
不改變
不改變
反應(yīng)的△H(填“增大”“減小”或“不改變”).
(2)已知:O2(g)═O
 
+
2
(g)+e-△H1=1175.7kJ?mol-1
PtF6(g)+e-═PtF
 
-
6
(g)△H2=-771.1kJ?mol-1
O2PtF6(s)═O
 
+
2
(g)+PtF
 
-
6
(g)△H3=482.2kJ?mol-1
則反應(yīng):O2(g)+PtF6(g)═O2PtF6(s)的△H=
-78.2
-78.2
kJ?mol-1
(3)已知25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
Cu(OH)2
Cu(OH)2
沉淀 (填物質(zhì)的化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+

(4)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH
 
+
4
)=c(Cl-),則溶液顯
中性
中性
性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=
10-9
a-0.01
10-9
a-0.01

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氯、碘等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)如圖是一定的溫度和壓強(qiáng)下N2和H2反應(yīng)生成lmolNH3過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫(xiě)出工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式(△H的數(shù)值用含字母Q1、Q2的代數(shù)式表示):
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1

(2)最近一些科學(xué)家研究采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實(shí)現(xiàn)氮的固定--氨的電解法合成,大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.總反應(yīng)式為:N2+3H2
         通電         
.
(一定條件)
2NH3.則在電解法合成氨的過(guò)程中,應(yīng)將H2不斷地通入
陽(yáng)
陽(yáng)
極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽(yáng)”);在另一電極通入N2,該電極反應(yīng)式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)氨氣溶于水得到氨水.在25℃下,將a mol?L-1的氨水與b mol?L-1的鹽酸等體積混合(混合后體積為混合前體積之和),反應(yīng)后溶液顯中性.求25℃下該混合溶液中氨水的電離平衡常數(shù)
b×10-7
a-b
b×10-7
a-b

(4)已知:25℃時(shí)KSP(AgCl)=1.6×l0-10   KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態(tài)存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,從難溶電解質(zhì)的溶解平衡角度解釋產(chǎn)生沉淀的原因是
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應(yīng)后的渾濁液中繼續(xù)加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫、氯、碘等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),混合體系中SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和溫度的關(guān)系如圖1所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)).根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:

①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H
0(選填“>”或“<”);若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡
向左
向左
移動(dòng)(選填“向左”、“向右”或“不”);
②若溫度為T1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1
K2;若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),v
v(選填“>”、“<”或“=”).
(2)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.
①圖2是一定的溫度和壓強(qiáng)下N2和H2反應(yīng)生成1mol NH3過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫(xiě)出合成氨的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);
△H=2(a-b)kJ?mol-1
△H=2(a-b)kJ?mol-1
.(△H的數(shù)值用含字母a、b的代數(shù)式表示,不必注明反應(yīng)條件)
②氨氣溶于水得到氨水.在25℃下,將xmol?L-1的氨水與ymol?L-1的鹽酸等體積混合,所得溶液呈中性.則x
y,所得溶液中c(NH4+
=
=
C(Cl-)(選填“>”、“<”或“=”);用含x和y的代數(shù)式表示出一水合氨的電離平衡常數(shù)
10-7y
x-y
mol/L
10-7y
x-y
mol/L

(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合態(tài)存在.在25℃下,向0.1mol?L-1的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1mol?L-1硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,向反應(yīng)后的濁液中,繼續(xù)加入0.1mol?L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
.(已知25℃時(shí)Ksp[AgCl]=1.0×10-10 mol2?L-2,Ksp[AgI]=1.5×10-16mol2?L-2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義
精英家教網(wǎng)
(1)硫酸生產(chǎn)過(guò)程中2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1示,根據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H
 
0(填“>”或“<”),若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氬氣,該反應(yīng)的正反應(yīng)速率將
 
(填“增大”“減小”或“不變”);
②若A、C兩點(diǎn)反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1,K2,則K1
 
K2(填“>”、“<”或“=”).
(2)圖2是一定的溫度和壓強(qiáng)下工業(yè)上合成1molNH3過(guò)程中能量變化示意圖.
①請(qǐng)寫(xiě)出工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式
 
(△H的數(shù)值用含字母Q1、Q2的代數(shù)式表示)
②氨氣溶于水得到氨水,在25℃下,將a mol?L-1的鹽酸與b mol?L-1的氨水等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,則c(Cl-
 
c (NH4+)(填“>”、“<”或“=”);用含a和b的代數(shù)式表示出該混合溶液中氨水的電離平衡常數(shù)
 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案
久久色在线观看| 亚洲第一福利社区| 你懂的在线看| 91视频在线网站| 鲁鲁狠狠狠7777一区二区| 亚洲精品97久久| 欧美伊人精品成人久久综合97| 18欧美亚洲精品| 91色porny在线视频| 国产一区二区免费看| 三级久久三级久久| 极品av少妇一区二区| 久久婷婷蜜乳一本欲蜜臀| 精品国产一区二区三区成人影院 | 国产精品传媒精东影业在线| 农村少妇一区二区三区四区五区| 国产精品美女久久久久人| 成人欧美大片| 成人免费网站观看| 中文字幕在线播放网址| av在线女优影院| 都市激情一区| 午夜不卡视频| 麻豆影院在线观看| 青青青青在线| 欧美视频第一| 日韩欧乱色一区二区三区在线| 日韩大尺度黄色| 欧美人体一区二区三区| 网友自拍区视频精品| 国内精品久久久久久久影视简单| 亚洲宅男一区| 日韩中文字幕一区二区三区| 久久久久久一二三区| 国产日韩欧美一区二区三区综合| 国产无一区二区| 在线免费不卡电影| 91麻豆精品国产自产在线观看一区 | 成人激情小说乱人伦| 高清日韩电视剧大全免费| 国产99一区视频免费| 亚洲愉拍自拍另类高清精品| 精品美女永久免费视频| 一本到一区二区三区| 欧美欧美午夜aⅴ在线观看| 日韩一卡二卡三卡四卡| 亚洲国产精品人人爽夜夜爽| 91高清免费视频| 国产精选久久久久久| 99视频在线播放| 欧美极品日韩| 777av视频| 亚洲精品久久久中文字幕| 国产成人精品综合久久久久99| 国产原创剧情av| 永久免费av无码网站性色av| 青青草手机在线视频| 亚洲欧美综合自拍| 午夜精品一二三区| 免费在线稳定资源站| 高清欧美日韩| 欧美热在线视频精品999| 合欧美一区二区三区| 久久国产精品一区二区| 91在线小视频| 精品久久久中文| 久久电影一区二区| 尤物yw午夜国产精品视频| 久久久久中文字幕2018| 91免费观看网站| 日韩精品资源| 国产日韩一区二区在线| 国产精品扒开腿做爽爽爽a片唱戏| 香蕉成人在线视频| 亚洲综合久久网| 日本在线播放| 日韩av片子| 老司机午夜精品| 欧美国产精品劲爆| 欧美性猛交xxxx乱大交极品| 亚洲国产欧美自拍| 亚洲va码欧洲m码| 警花观音坐莲激情销魂小说| 亚洲午夜精品一区| 麻豆视频在线免费看| 99热这里只有精品3| 成人免费一区二区三区视频网站| 91精品啪在线观看国产手机| 在线日本成人| 亚洲一级不卡视频| 日韩精品中文在线观看| 91av视频在线播放| 成人免费性视频| 国产ts丝袜人妖系列视频| 日韩精品视频播放| 亚洲一区二区三区精品中文字幕| 91桃色在线观看| 欧美男gay| 久久精品综合网| 亚洲网在线观看| 91av一区二区三区| 日韩国产欧美亚洲| 国产传媒在线看| 国产夫妻性生活视频| 久久精品国产精品亚洲毛片| 久久福利视频一区二区| 欧美精选在线播放| 久久免费国产视频| 黄色大片中文字幕| 欧美一级淫片免费视频黄| 福利视频在线看| 欧美国产偷国产精品三区| 亚洲人成亚洲人成在线观看图片| 亚洲第一天堂av| 国产精品久久久久久搜索| 欧美少妇在线观看| 免费看黄色的视频| 黄色小视频免费观看| av日韩亚洲| 麻豆91精品视频| 欧美xxx久久| 国产精品视频专区| 最新国产黄色网址| 日韩精品在线免费视频| 国产51人人成人人人人爽色哟哟| 久久高清免费| 婷婷久久综合九色综合绿巨人 | 国产精品日韩在线一区| 杨幂一区二区国产精品| 国语对白永久免费| 欧美13一16娇小xxxx| 国产一区二区三区四区三区四| 欧美日韩中国免费专区在线看| 国产精品久久视频| 国产精品边吃奶边做爽| 国产视频第一区| 亚洲黄色影院| 亚洲国产综合在线| 国产日韩欧美中文| 北条麻妃av高潮尖叫在线观看| 免费看一级一片| 伊人成综合网站| 在线日本高清免费不卡| 欧美色网一区二区| 国产精品久久久久久中文字| 中国特级黄色大片| 99青草视频在线播放视| 欧美伦理影院| 国产午夜精品在线观看| 国内揄拍国内精品少妇国语| 91aaa精品| 精品国产伦一区二区三区| 国产精品毛片久久久| 国产成人激情av| 视频在线观看一区二区| 在线一区亚洲| 久久高清内射无套| 国外av在线| 日本一区二区高清不卡| 色综合久久综合中文综合网| 精品亚洲第一| 四虎国产精品成人免费入口| 日本三级在线观看网站| 极品少妇一区二区三区| 欧美军同video69gay| 亚洲精品在线免费看| 国产人与禽zoz0性伦| 高清毛片在线观看| 99久久国产综合精品麻豆| 久久久久国产视频| 欧美 激情 在线| 欧美一区二区三区网站| 一本色道69色精品综合久久| 一级女性全黄久久生活片免费| 91传媒视频在线观看| 欧美 日韩 国产 一区二区三区| 成人做爰视频www网站小优视频| 2017欧美狠狠色| 国产精品美乳一区二区免费| youjizz亚洲女人| 日韩av首页| 国产成人综合亚洲网站| 亚洲国产精品电影| 日本福利视频在线| 一二三区中文字幕| 中文一区二区三区四区| 亚洲一区二区高清| 欧美人与性禽动交精品| 天天综合久久综合| 国产精品美女久久久久| 亚洲综合免费观看高清完整版| 国产在线精品日韩| 欧美巨胸大乳hitomi| caoporm免费视频在线| 亚洲专区欧美专区| 欧美精品久久久久久久多人混战 | 极品国产91在线网站| 国产精品一线天粉嫩av| 91精品国产综合久久婷婷香蕉| 国产真人做爰毛片视频直播| 香蕉av一区| 亚洲午夜精品一区 二区 三区| 亚洲成av人片在线| 亚洲一区二区三区视频播放| 日韩欧美三级视频| 日韩专区视频| 精品国产成人在线| 欧美aaa在线观看| 国产亚洲久一区二区| 欧美日本三级| 成人免费一区二区三区视频| 高清国产在线一区| 日本黄色小说视频| 成人va天堂| 亚洲精品伦理在线| 日韩欧美国产午夜精品| 日韩欧美亚洲在线| 成人久久久精品国产乱码一区二区| 亚洲欧洲一区二区天堂久久| 久久久精品网站| 亚洲黄色av片| 青青青免费在线视频| 99精品一区二区三区| 91久久久国产精品| 伊人精品在线视频| 你懂的一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久久久久久| 国产精品久久久毛片| 欧美色视频免费| 国产成人精品一区二| 成人欧美一区二区三区黑人| 国产suv一区二区三区| 婷婷综合一区| 亚洲美女免费精品视频在线观看| 亚洲爆乳无码专区| 中午字幕在线观看| 久久亚洲欧美| 久久久精品国产一区二区| 精品熟妇无码av免费久久| 牲欧美videos精品| 日韩精品极品在线观看| 久久午夜夜伦鲁鲁一区二区| 国产91足控脚交在线观看| 久久这里只有精品6| 久久久久久国产精品mv| 国产精品久久久久久久久久久久久久久久久 | 成年人免费观看的视频| 国产乱子伦三级在线播放| 国产亲近乱来精品视频| 国产精品高潮视频| 国产性生活大片| 成人三级视频| 欧美一级欧美三级在线观看| 亚洲精品免费一区亚洲精品免费精品一区| 韩日成人影院| 6080yy午夜一二三区久久| 涩视频在线观看| 成人福利av| av在线不卡精品| 情趣网站在线观看| 欧美 日韩 国产 一区| 亚洲电影在线看| 少妇按摩一区二区三区| 三上悠亚激情av一区二区三区| 日韩欧美中文在线| 色婷婷一区二区三区av免费看| 欧美成人福利| 日韩电视剧在线观看免费网站| 欧美激情久久久久久久| 亚洲电影在线一区二区三区| 亚洲欧美日韩天堂一区二区| 91ts人妖另类精品系列| 在线国产一区| 日本久久亚洲电影| 久久这里只有精品免费| 神马电影久久| 欧美大片在线免费观看| 熟女少妇a性色生活片毛片| 成人av综合网| 欧美一区二区女人| 亚洲18在线看污www麻豆| 一本色道69色精品综合久久| 在线看日韩欧美| 羞羞影院体验区| 精品一区二区三区免费毛片爱| 九9re精品视频在线观看re6| 国产最新视频在线观看| 亚洲国产成人porn| 国产午夜精品视频一区二区三区| 欧美孕妇性xxxⅹ精品hd| k8久久久一区二区三区| 国产精品久久精品国产| 精品乱子伦一区二区| 91视频精品在这里| 日本黄色片一级片| gogogogo高清视频在线| 91豆麻精品91久久久久久| 日韩一级免费在线观看| 日本精品国产| 欧美精品一区二区三| 国产亚洲色婷婷久久99精品91| 涩涩屋成人免费视频软件| 综合国产在线观看| 日韩在线视频网址| 久久裸体视频| 欧洲亚洲一区| 国产一二三区在线| 色婷婷精品大在线视频 | 澳门黄色一级片| 秋霞电影一区二区| 国产精品一区二区三区久久| 在线看片你懂的| 日韩欧美中文在线| 亚洲精品国产91| 天堂久久一区二区三区| 日本不卡二区| 精品3atv在线视频| 中文字幕亚洲欧美在线| 国产精品呻吟久久| 国产精品99久久久久久久女警 | 午夜欧美激情| 国产一区二区三区在线免费观看| 日本成人一级片| 中文成人av在线| 日韩高清在线一区二区| 中文精品久久| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| a级大胆欧美人体大胆666| 亚洲丝袜一区在线| 久久国产波多野结衣| 久久国产精品无码网站| 97超碰国产精品| 日本欧美高清| 91热精品视频| heyzo高清国产精品| 在线观看久久久久久| 亚洲va欧美va| 日本一区二区视频在线| 久久久精品高清| 欧美日韩国产免费观看| 日本伊人精品一区二区三区介绍| 水莓100国产免费av在线播放| 在线观看国产91| 久久婷婷国产麻豆91| 99视频在线精品| 亚洲小视频网站| 亚洲激情欧美| 中文字幕日韩精品一区二区| 日本精品国产| 国产精品欧美日韩| 成人免费一区二区三区牛牛| 日韩在线视频网| 色网视频在线| 日韩免费性生活视频播放| 久久精品99北条麻妃| 亚洲一区在线观看免费观看电影高清 | 国产在线国偷精品免费看| 日韩av片在线看| 久久久9色精品国产一区二区三区| 精品久久久久久乱码天堂| 国产精成人品2018| 国产91免费观看| 免费污视频在线| 亚洲丁香日韩| 99久久精品国产一区| 一区二区三区入口| 最新成人av网站| 久青草视频在线播放| 日韩理论电影院| 日韩中文字幕av在线| 国产成人av毛片| 国产精品一区二区三区四区五区 | 中文字幕免费一区二区三区| 亚洲国产一区二区精品视频| 极品一区美女高清| 国产在线精品一区二区中文| 国产精品xnxxcom| 91免费看国产| 99久久伊人| 国产欧美久久久久久| 91精品影视| 国产在线视频不卡| 成人日韩av| 91最新国产视频| 亚洲一区二区三区久久久| www亚洲精品| 国产sm主人调教女m视频| 91久久国产综合久久| 波多野结衣av无码| 色呦呦国产精品| 一级片视频免费| 亚洲精品大片www| 精品无码久久久久| 亚洲综合丁香婷婷六月香| 国产在线免费视频| 91免费看`日韩一区二区| 国产精品无码在线| 99国内精品久久| 青青草自拍偷拍| 国产精品久久夜|