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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氨是重要的工業原料,在農業、醫藥、國防和化工等領域有重要應用。

1)氨氣的電子式為___,它的共價鍵屬于___(填“極性”或“非極性”)鍵,其溶于水顯堿性的理由是(用化學方程式表示)___

2)工業上用N2H2在一定條件下合成氨,下列措施能使正反應速率增大,且一定使平衡混合物中NH3的體積分數增大的是___

A.降低反應溫度 B.壓縮反應混合物 C.充入N2 D.液化分離NH3

3)常溫下,向100mL0.2mol/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,所得溶液的pH、溶液中NH4+NH3·H2O的物質的量分數與加入鹽酸的體積的關系如圖所示。

表示NH3·H2O濃度變化的曲線是___(填“A”或“B)

4)當加入鹽酸體積為50mL時,溶液中c(NH4+)c(NH3·H2O)=___mol/L(用數字表示)。若液氨中也存在類似水的電離(H2OH2OH3OOH),碳酸鈉溶于液氨后也能發生完全電離和類似水解的氨解。

①寫出液氨的電離方程式:___

②寫出碳酸鈉溶于液氨后第一級氨解的離子方程式:___

③寫出碳酸鈉的液氨溶液中各離子濃度的大小關系:___

【答案】 極性 B A 2×10-5-2×10-9 cNa+)>cCO32-)>cNH2-)>cNH4CO3-)>cNH4+

【解析】

1)氨氣的電子式為;極性共價鍵是不同元素之間形成的共價鍵,非極性共價鍵是同種元素之間形成的共價鍵;氨氣溶于水生成一水合氨;

2)工業上用N2H2在一定條件下合成氨的反應是氣體體積減小的放熱反應;

3)向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,一水合氨濃度減小;

4)根據電荷守恒和物料守恒計算;

①液氨和水電離類似,據此寫出到了方程式;

②鹽類水解的實質是弱離子結合水電離出的氫離子或氫氧根離子形成弱電解質的過程;

③氨解存在的離子方程式為:,據此分析判斷離子濃度大小。

1)氨氣的電子式為N-H鍵是不同元素形成的共價鍵,故為極性共價鍵;氨氣溶于水生產一水合氨,一水合氨為弱堿,故答案為:;極性;

2A.降低反應溫度,平衡正向進行,但反應速率減小,故A錯誤;

B.壓縮反應混合物增大壓強反應速率增大,平衡正向進行,氨氣體積分數一定增大,故B正確;

C.充入N2 速率增大,平衡正向進行,但氨氣的體積分數不一定增大,故C錯誤;

D.液化分離NH3 平衡正向進行,反應速率減小,故D錯誤;

故答案為:B

3)常溫下向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,一水合氨濃度減小,表示NH3H2O濃度變化的曲線是A,故答案為:A

4)當加入鹽酸體積為50ml時,此時溶液pH=9,溶液中存在等濃度的一水合氨、氯化銨,溶液中存在電荷守恒cNH4++cH+=cCl-+cOH-),物料守恒得到:cNH4++cNH3H2O=2cCl-),得到cNH4+-cNH3H2O=2cOH--2cH+=2×10-5-2×10-9,故答案為:2×10-5-2×10-9

①若液氨中也存在類似水的電離,則液氨的電離方程式為:

②碳酸鈉是強堿弱酸鹽,碳酸根離子結合液氨電離出的陽離子發生氨解,碳酸鈉溶于液氨后第一級氨解的離子方程式為:

③氨解存在的離子方程式為: 因此溶液中離子濃度大小為:cNa+)>cCO32-)>cNH2-)>cNH4CO3-)>cNH4+)。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】工業上用含有的廢水回收鉻.其工藝流程如圖:

已知:黃色橙色

常溫下,

當離子濃度小于時,認為沉淀完全.

酸化后的溶液A ______ 色.

下列選項中,能說明反應黃色橙色達到平衡狀態的是 ______ 填選項字母

的濃度相同溶液的顏色不變溶液的pH不變

為防止溶液變質,在保存時需加入的試劑為 ______ 填試劑名稱

過濾操作中需要用到的玻璃儀器有 ______

溶液與溶液A發生反應的離子方程式為 ______

沉淀C的化學式為 ______ 的范圍為 ______

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【題目】下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑩在表中的位置,回答下列問題:

(1)元素⑩在周期表中的位置是_____,⑦的原子結構示意圖為_____

(2)④、⑤、⑥的簡單離子半徑由大到小的順序為______(用離子符號和表示)。

(3)④⑧⑨的氣態氫化物中,最穩定的是______(用化學式表示),最高價氧化物對應水化物中,酸性最強的是_____(用化學式表示)。

(4)⑤的最高價氧化物對應的水化物與⑦的最高價氧化物對應的水化物發生反應的離子方程式___

(5)由①③⑨組成的離子化合物的化學式為____,其中含有的化學鍵類型是______

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【題目】下列離子方程式正確的是

A.將飽和FeCl3溶液滴入沸水中制備膠體:Fe3+ + 3H2OFe(OH)3↓ + 3H+

B.NH4Cl溶于D2O中顯酸性:NH4+ + D2ONH3·HDO + D+

C.AlCl3溶液與Na2S溶液混合生成沉淀:2Al3++3S2Al2S3

D.FeS去除廢水中的Hg2+Hg2+ + S2HgS↓

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【題目】25 ℃時,在氫氧化鎂懸濁液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq),已知25 ℃Ksp[Mg(OH)2]1.8×1011Ksp[Cu(OH)2]2.2×1020。下列說法錯誤的是

A.若向Mg(OH)2濁液中加入少量NH4Cl(s)c(Mg2)會增大

B.若向Mg(OH)2濁液中加入適量蒸餾水,Ksp保持不變,故上述平衡不發生移動

C.若向Mg(OH)2濁液中滴加CuSO4溶液,沉淀將由白色逐漸變為藍色

D.若向Mg(OH)2濁液中加入少量Na2CO3(s),固體質量將增大

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【題目】決定物質性質的重要因素是物質結構。請回答下列問題:

(1)元素K的焰色反應呈紫紅色,其中紫色對應的輻射波長為_______nm(填標號)

A.404.4 B.553.5 C.589.2 D.670.8 E.766.5

(2)基態K原子中,核外電子占據最高能層的符號是________,占據該能層電子的電子云輪廓圖形狀為________________

(3)已知元素M是組成物質Ca5(PO4)3F的一種元素。元素M的氣態原子逐個失去第1個至第5個電子所需能量(即電離能,用符號I1I5表示)如表所示:

I1

I2

I3

I4

I5

電離能(kJ/mol)

589.8

1145.4

4912.4

6491

8153

元素M化合態常見化合價是________價,其基態原子電子排布式為____________

(4)PO43的中心原子的雜化方式為__________,鍵角為_______________

(5)Ca3(PO4)3F中非金屬元素電負性由大到小的順序為________________

(6)下列元素或化合物的性質變化順序正確的是__________________

A.第一電離能:ClSPSi B.共價鍵的極性:HFHCIHBrHI

C.晶格能:NaFNaClNaBrNaI D.熱穩定性:MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3

(7)CaF2晶胞結構如圖所示,則CaF2晶體中與Ca2+最近且等距離的Ca2+數目為_____________;已知Ca2+F半徑分別為a cmb cm,阿伏加德羅常數為NAM為摩爾質量,則晶體密度為___________________g·cm3(不必化簡)

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【題目】某有機物其結構簡式如下圖,下列關于該物質的敘述正確的是( )

A.分子中含有3種官能團,分子式為C11H10O5

B.可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同

C.1 mol該物質最多可與3 mol NaOH發生中和反應

D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同

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A.a點溶液中:cH2A-)>cNa+)>cH+)>cOH-

B.25℃時,H3A的第二步電離平衡常數的數量級為10-5

C.b點溶液中:cNa++cH+=3cH2A-+3cA3-+cOH-

D.當該溶液中cHA2-=cA3-)時,溶液中水電離出的cH+)>10-7molL-1

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(2)基態Fe2+的價層電子的軌道表示式為________,檢驗Fe3+可以用KSCN溶液,寫出SCN-的一種等電子體分子_______

(3)部分電離能數據如下:

Mn=717kJ/mol =1509kJ/mol =3248kJ/mol

Fe=759kJ/mol=1562kJ/mol =2957kJ/mol

根據數據可知,氣態Mn2+ 再失去一個電子比氣態Fe2+ 再失去一個電子難,其原因是____________________

(4)沸點:NH3__________AsH3(填“>”、“<”或“=”),原因是_____________________

(5)H2SeO4H2SeO3是硒的兩種含氧酸,請根據結構與性質的關系,解釋H2SeO4H2SeO3 酸性強的原因___________________________________

(6)科學家通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結構示意圖可簡單表示如下:

膽礬的化學式用配合物的形式表示為____________

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同步練習冊答案
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