【題目】用甲苯生產一種常用的化妝品防霉劑,其生產過程如圖所示(反應條件沒有全部注明)。
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回答下列問題。
(1)有機物A的結構簡式為___________________。
(2)在合成路線中,設計第③步反應的目的是________________________。
(3)寫出反應⑤的化學方程式:_____________________________。
(4)請寫出由
生成
的化學反應方程式:_____________。
(5)下列有關說法正確的有____________(填序號)。
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a.莽草酸、對羥基苯甲酸都屬于芳香化合物
b.
莽草酸與
溶液反應,最多消耗![]()
c.二者均可以發生酯化、加成等反應
d.利用
溶液可區別莽草酸和對羥基苯甲酸
(6)寫出同時符合下列要求的
的所有同分異構體的結構簡式:______。
a.含苯環
b.可與
溶液發生顯色反應
c.一氯代物有兩種
d.能發生銀鏡反應,不能發生水解反應
【答案】
保護酚羥基,防止其被氧化
+C2H5OH
+H2O
+NaHCO3
+H2O+CO2↑ cd ![]()
【解析】
由框圖
可知
與氯氣發生甲基對位取代反應生成
;由框圖
知第③步反應是
與酚羥基反應生成醚鍵,反應⑥是醚鍵與HI反應生成酚羥基,以此進行分析解答。
(1)由框圖
可知
與氯氣發生甲基對位取代反應生成
,所以A的結構簡式為
,故答案:
;
(2)由框圖
知第③步反應是
與酚羥基反應生成醚鍵,反應⑥是醚鍵與HI反應生成酚羥基,目的是保護酚羥基,防止其在第④步中被氧化,故答案:保護酚羥基,防止其被氧化;
(3)由框圖
可知反應⑤是羧酸與醇發生的酯化反應,所以反應的方程式為:
+C2H5OH
+H2O,故答案:
+C2H5OH
+H2O;
(4)由
生成
的生成物中只有1個
,說明只有
參與反應,而酚羥基沒有參與反應,可選用
溶液參加反,其反應的化學方程式:
+NaHCO3
+H2O+CO2↑,故答案:
+NaHCO3
+H2O+CO2↑;
(5)a.因為蕎草酸中無苯環,故a錯誤;
b.
莽草酸與
溶液反應,最多消耗
,故b錯誤;
c.二者均含有
,均能發生酯化反應,前者有碳碳雙鍵,后者有苯環,均能發生加成反應,故c正確;
d.前者沒有酚羥基,后者有酚羥基,故d正確;
故答案:cd;
(6)符合a.含苯環,b.可與
溶液發生顯色反應,c.一氯代物有兩種,d.能發生銀鏡反應,不能發生水解反應的
的所有同分異構體的結構中有
、酚羥基,根據分子中的氧原子個數可判斷結構中有2個酚羥基,一氯代物有兩種,說明是對稱結構,所以同分異構體的結構簡式為:![]()
,故答案:![]()
。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現有烴的含氧衍生物A(A分子中只有一種官能團),還原A時形成醇B,氧化A時形成酸C。由B、C反應可生成高分子化合物
,下列敘述中錯誤的是( )
A. A屬于醛類,其相對分子質量為58,1 mol A與足量的銀氨溶液反應可生成4 mol Ag
B. B在一定條件下可通過縮聚反應得到一種新的高聚物
C. 高分子化合物
的組成與B、C等物質的混合物的組成相同
D. B、C生成高聚物的反應為縮聚反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】我國的“長三丙火箭”第三級推進器使用的燃料是液態氫。已知在25℃時,2gH2在O2中完全燃燒生成液態水時放出熱量285.8kJ。下列有關說法中,正確的是( )
A.H2的燃燒熱為–285.8kJ
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=+571.6kJmol–1
C.25℃時,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH>–571.6kJmol–1
D.25℃時,11.2LH2在O2中完全燃燒生成液態水時放出熱量142.9kJ
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】對于可逆反應N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) △H<0,下列研究目的和示意圖相符的是( )
A | B | C | D | |
研究目的 | 壓強對反應的影響 (p2>p1) | 溫度對反應的影響 | 平衡體系中增加N2的濃度對反應的影響 | 催化劑對反應的影響 |
示意圖 |
|
|
|
|
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜質,焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說法正確的是
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A. ①、②、③中依次盛裝KMnO4溶液、濃H2SO4、焦性沒食子酸溶液
B. 管式爐加熱前,用試管在④處收集氣體并點燃,通過聲音判斷氣體純度
C. 結束反應時,先關閉活塞K,再停止加熱
D. 裝置Q(啟普發生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學設計實驗制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應原理、裝置和數據如下:
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相對分子質量 | 密度(g/cm3) | 沸點(℃) | 水溶性 | |
2-羥基-4-苯基丁酸 | 180 | 1.219 | 357 | 微溶 |
乙醇 | 46 | 0.789 | 78.4 | 易溶 |
2-羥基-4-苯基丁酸乙酯 | 208 | 1.075 | 212 | 難溶 |
實驗步驟:
①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL無水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;
②加熱至70℃左右保持恒溫半小時;
③分離、提純三頸瓶中的粗產品,得到有機粗產品;
④精制產品。
請回答下列問題:
(1)油水分離器的作用為____________________。實驗過程中發現忘記加沸石該如何操作_______________________。
(2)本實驗采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。
(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。
(4)在精制產品時,加入無水MgSO4的作用為___________________;然后過濾,再利用如圖2裝置進行蒸餾純化,圖2裝置中的錯誤有__________________________。
(5)若按糾正后的操作進行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實驗的產率為__________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物H具有似龍延香、琥珀香氣息,香氣淡而持久,廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑.合成它的一種路線如圖:
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已知以信息:
①
;
②核磁共振氫譜顯示A的苯環上有四種化學環境不同的氫原子,且取代基的位置相鄰;
③在D中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色;
④芳香烴 F的相對分子質量介于90~100之間,0.1 mol F充分燃燒可生成7.2 g水;
⑤R1COOH+RCH2Cl
R1COOCH2R+HCl。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是____,由C生成D的反應的化學方程式為______________。
(2)由F生成G的反應的化學方程式為____________,反應類型為____。
(3)H的結構簡式為_________。
(4)苯環上有三個取代基且其中兩個與A中所含的官能團相同,同時又能發生銀鏡反應的C的同分異構體有 (不考慮立體異構)_____種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式是________(任寫一種即可)。
(5)由苯酚和已有的信息經以下步驟可以合成化合物![]()
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反應1所用的試劑為___,K的結構簡式為____,反應3所用的試劑為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)若1mol有機物A能與1mol氫氣發生加成反應,其加成產物是2,2,3-三甲基戊烷,則此有機物A可能的結構簡式有___________。
(2)若1mol有機物A與2molH2發生加成反應,其加成產物為2,2,3-三甲基戊烷,則此有機物A可能的結構簡式為______(注意:
不穩定)。
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