Question

【題目】化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱是__________。

（2）由C生成D和E生成F的反應類型分別是__________、_________。

（3）E的結構簡式為____________。

（4）G為甲苯的同分異構體，由F生成H的化學方程式為___________。

（5）芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫出2種符合要求的X的結構簡式____________。

（6）寫出用環戊烷和2–丁炔為原料制備化合物的合成路線________（其他試劑任選）。

Answer 1

【答案】苯甲醛 加成反應 取代反應 、、和（任寫兩種）

【解析】

由H的結構簡式逆推可知A、B、C、D、E、F苯環上均只有一個取代基。結合信息①及B的分子式可知：A為苯甲醛，B為，由的反應條件可知的轉化為醛基轉化為羧基，C為，C與Br2發生加成反應，生成，D在KOH的乙醇溶液中加熱發生消去反應，酸化后生成，E與乙醇發生酯化反應或取代反應生成，F與G發生類似信息所給反應加成反應生成H，逆推可知G的結構簡式為，據此解答。

由上述分析可知，A為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；
由分析可知：C生成D發生加成反應，E生成F發生取代反應，故答案為：加成反應；取代反應；
由分析可知，E的結構簡式為，故答案為：；
G的結構簡式為，由F生成H的化學方程式為，故答案為：；
為，苯環外含有5個碳原子、3個不飽和度和2個O原子，其同分異構體能與飽和碳酸氫鈉溶液反應生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種氫原子，則具有較高的對稱性，氫原子個數比為，可知含有兩個對稱的甲基，還有2個碳原子和2個不飽和度，則含有碳碳三鍵，故滿足條件的同分異構體的結構簡式為、、和，故答案為：、、和（任寫兩種）；
逆合成可由與溴加成而來，可由和發生類似已知②反應而來，可由發生消去反應而來，可由和氯氣在光照條件下發生取代反應而來，即：，故答案為：。