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【題目】實驗室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3Mg2SiO4和少量FeAl的氧化物) 為原料制備Mg CO3·3H2O。實驗過程如下:

1)酸溶過程中主要反應的熱化學方程式為:

MgCO3s+2H+aq=Mg2+aq+CO2g+H2O H = -50.4kJ·mol-1

Mg2SiO4s +4 H+aq=2 Mg2+aq +H2SiO3s + H2Ol H =-225.4kJ··mol-1

Mg2SiO4懸濁液中通入CO2析出H2SiO3的熱化學方程式為__________,該反應能正向進行的熱力學原因是_________。該反應的平衡常數(shù)表達式為__________

2)對氧化后的溶液,加入萃取劑磷酸二異辛酯(C16H35O4P)的煤油溶液,并調(diào)節(jié)pH1.4~4.3,萃取劑的體積約為水溶液的0.5倍,充分振蕩、靜止、分層(上層為含三價鐵的有機層),分液。向分液得到的有機層加硫酸反萃取得到硫酸鐵溶液,從而與有機層分離。萃取反應為:Fe2SO43(水層)+6HA(有機層)=2FeA3(有機層)+3H2SO4(水層)

①提高萃取效率的措施有__________

A 適當提高萃取劑的濃度 B 適當提高溶液酸度

C 充分振蕩,多次萃取 D 不斷地從下層排除出有機層

②在反萃取中加硫酸的作用是___________

3)萃取后的水溶液制備Mg CO3·3H2O的實驗方案:滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH在一定范圍內(nèi),過濾。向濾液中滴加Na2 CO3溶液,攪拌、靜置、過濾,用水洗滌固體2~3次,在50℃下干燥,得到Mg CO3·3H2O[已知該溶液中pH=8.5MgOH2開始沉淀;pH=5.0AlOH3沉淀完全]

①調(diào)節(jié)溶液pH的范圍____________

②判斷向濾液中滴加Na2CO3溶液過量的方法__________

4)從廢渣制備Mg CO3·3H2O的整體實驗方案看,酸溶時所加H2SO4不宜過量太多的原因是_________

【答案】Mg2SiO4s+2CO2g+H2Ol= 2MgCO3s+H2SiO3sH=-124.6kJmol-1 該反應放熱(或H <0)有利于正向進行 K= AC 促進萃取平衡逆向移動,Fe3+進入水層 5.0≤ pH <8.5 向上層清液中繼續(xù)滴加Na2CO3溶液 ,若無沉淀生成,證明Na2CO3過量(其他答案合理即可) 不利于Fe3+萃取,避免制備MgCO3時消耗更多的氨水

【解析】

將廢渣溶于硫酸,硅元素形成硅酸沉淀被過濾除去,用過氧化氫進行氧化,確保鐵元素氧化成三價,通過萃取的形式除去三價鐵,調(diào)pH除去鋁離子,最后加碳酸鈉形成碳酸鎂,再通過過濾、洗滌、在50℃下干燥,得到Mg CO3·3H2O

(1) MgCO3(s)+2H+(aq)=Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O H1 = -50.4kJ·mol-1

Mg2SiO4(s)+4H+(aq)=2Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+ H2O(l) H2 =-225.4kJ·mol-1

-2×①:Mg2SiO4(s)+2CO2(g)+H2O(l)=2MgCO3(s)+H2SiO3(s) H=H2-2×H1=(-225.4kJ·mol-1)-2×(-50.4kJ·mol-1)= -124.6kJmol-1,該反應能正向進行的原因是該反應放熱(或H <0)有利于正向進行,平衡常數(shù)K=,故答案為:Mg2SiO4(s)+2CO2(g)+H2O(l)= 2MgCO3(s)+H2SiO3(s) H=-124.6kJmol-1;該反應放熱(或H <0)有利于正向進行;K=

(2) ①萃取是為了得到FeA3(有機層):

A.適當提高萃取劑的濃度,可以提高萃取效率,A正確;

B.提高溶液酸度,不利于FeA3(有機層)的生成,B錯誤;

C.多次萃取可以盡可能的得到FeA3C正確;

D.有機層在上層,上層液體從上口倒出,D錯誤;

綜上所述,AC正確,故答案為:AC

②由Fe2(SO4)3(水層)+6HA(有機層)=2FeA3(有機層)+3H2SO4(水層)可知,加硫酸可使平衡逆向移動,使Fe3+進入水層,故答案為:促進萃取平衡逆向移動,使Fe3+進入水層;

(3)①滴加氨水是為了使鋁離子沉淀而除去,將鋁離子沉淀除去,pH至少為5.0,鎂離子不能沉淀,否則會降低產(chǎn)率,pH需小于8.5,故答案為:5.0≤ pH <8.5

②加Na2CO3溶液的目的是為了和Mg2+反應生成MgCO3沉淀,若Na2CO3過量,則上層清液中不含有Mg2+,可繼續(xù)向上層清液中滴加Na2CO3溶液 ,若無沉淀生成,證明Na2CO3過量,故答案為:向上層清液中繼續(xù)滴加Na2CO3溶液 ,若無沉淀生成,證明Na2CO3過量(其他答案合理即可);

(4)從反萃取平衡:Fe2(SO4)3(水層)+6HA(有機層)=2FeA3(有機層)+3H2SO4(水層)可知,硫酸太多不利于Fe3+萃取,同時再加氨水調(diào)pHAl3+將消耗更多的氨水,故答案為:不利于Fe3+萃取,避免制備MgCO3時消耗更多的氨水。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列各選項對應關系錯誤的是

A.圖①可以表示FNaMg2Al3+四種半徑的大小關系

B.圖②可以表示ⅡA族元素原子的最外層電子數(shù)

C.圖③可以表示第三周期各主族元素的最高化合價

D.圖④可以表示第三周期中各主族元素的最高化合價與最低化合價之和

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A. ρ B. w

C. w D. c

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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:

回答下列問題:

1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為____,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為______形。

2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2SSO2SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是_________

3)圖(a)為S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為_____

4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構型為_____形,其中共價鍵的類型有_____種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為_____

5FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nmFeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為____g·cm3;晶胞中Fe2+位于S22-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為____nm1molFeS2晶體中含有陰陽離子總數(shù)為____

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H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g) ΔH1

2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g) ΔH2

H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g) ΔH3

2S(g)=S2(g) ΔH4

ΔH4的正確表達式為(

A.ΔH4=H1H2H3)

B.ΔH4=(3ΔH3ΔH1ΔH2)

C.ΔH4=H1ΔH2+3ΔH3)

D.ΔH4=H1ΔH2H3)

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【題目】現(xiàn)有部分短周期元素的原子結構如下表:

元素

編號

元素原子結構

X

原子結構示意圖為

Y

最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2

Z

原子核內(nèi)含有12個中子,且其離子的結構示意圖為

(1)寫出X的元素名稱:________,元素Y的最簡單氫化物的結構式為___________

(2)Z元素原子的質(zhì)量數(shù)為________

(3)XZ兩種元素的簡單離子,離子半徑大的是________(填離子符號)XZ兩種元素的最高價氧化物對應的水化物相互反應的離子方程式為_____________

(4)YZ兩種元素的最高價氧化物發(fā)生氧化還原反應的化學方程式為_________________,若反應過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023,則消耗Y的最高價氧化物的質(zhì)量為__________

(5)寫出Z2O2的電子式______________

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A

B

C

D

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溫度計中水銀屬于金屬單質(zhì)

A.AB.BC.CD.D

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同步練習冊答案
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