日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】甲醇是一種常見的燃料和有機溶劑。下列為合成甲醇的有關熱化學方程式:

CH4g+H2OgCOg+3H2g△H1=+206kJmol-1

Ⅱ.2H2g+COgCH3OHg△H2=-90kJmol-1

H2g+CO2gH2Og+COg△H3=-125.5kJmol-1

Ⅳ.3H2g+CO2gCH3OHg+H2Og△H4

回答下列問題:

1)上述反應中△H4=______kJmol-l

2)現將1.0mol CH42.0mol H2Og)通入恒容反應室(容積為100L)中,在一定條件下發生反應I,平衡時CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如圖甲所示。

下列說法能表明該反應已達平衡狀態的是______(填字母序號);

a.生成COH2的物質的量之比為13

b.容器內混合氣體的密度保持不變

c.混合氣體的壓強保持不變

d.甲烷的生成速率與H2的生成速率之比為13

已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為______molL-lmin-1

圖中的p1______p2(選填”““=”),100℃時的平衡常數為______mol2L-2

3)在壓強為0.1MPa條件下,1mol CO3mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發發生反應生成甲醇。

若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產率的是______(填字母序號);

a.升高溫度

b.將CH3OHg)從體系中分離

c.充人氦氣,使體系總壓強增大

d.再充人1mol CO3mol H2

根據反應的特點,圖乙是在壓強分別為0.2MPa5MPaCO的轉化率隨溫度變化的曲線,請指明圖乙中的壓強px=______MPa

4)在總壓p=5MPa的恒壓密閉容器中進行反應,按照不同氫碳比投料測得CO2的平衡轉化率與溫度關系如圖丙所示(已知Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數),則:

①X點時,H2的轉化率為______

②600℃m=3時,Kp=______MPa-2(保留兩位小數)。

5)復旦大學先進材料實驗室科研團隊研究出以過渡金屬為催化劑的電催化還原二氧化碳制甲醇的途徑,大大提高了甲醇的產率,原理如圖丁所示。

石墨2電極上發生______(選填氧化還原)反應;

石墨1發生的電極反應式為______

【答案】-215.5 cd 0.003 2.25×10-4 bd 0.2 60% 0.16 氧化 CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O

【解析】

1Ⅱ.2H2g+COgCH3OHg)△H2=-90kJmol-1

H2g+CO2gH2Og+COg)△H3=-125.5kJmol-1

根據蓋斯定律反應II+III可得3H2g+CO2gCH3OHg+H2Og)則△H4=-90kJmol-1+-125.5kJmol-1=-215.5kJ/mol,故答案為:-215.5

2)①a.該反應發生時生成COH2的物質的量之比始終為13,則不能判定反應是否達到平衡態,故a錯誤;

b.恒容體系中各物質均為氣體,氣體總質量不變,所以容器內混合氣體的密度始終保持不變,則不能判定反應是否達到平衡態,故b錯誤;

c.該反應正向氣體體積增大,所以混合氣體的壓強保持不變的狀態是平衡狀態,故c正確;

d.甲烷的生成速率與H2的生成速率之比為13,即vCH4):vH2=13,正逆反應速率符合反應計量關系,則可判定反應達到平衡狀態,故d正確;

綜上所述,答案為:cd

05minCH4的物質的量變化為1.0mol×0.5=0.5molvCH4= =0.001mol/Lmin),反應為CH4g+H2OgCOg+3H2g),所以vH2=3vCH4=0.003mol/Lmin),故答案為:0.003

③該反應正向氣體體積增大,增大壓強,平衡逆向移動,CH4的平衡轉化率減小,即壓強越大,CH4的平衡轉化率越小,所以圖中壓強p1p2

反應三段式為CH4g+H2OgCOg+3H2g

平衡濃度:cCH4=0.005mol/LcH2O=0.015mol/LcCO=0.005mol/LcH2=0.015mol/L,平衡常數K= mol2L-2=2.25×10-4mol2L-2,故答案為:2.25×10-4

3)①a.反應正向放熱,升高溫度,平衡逆向移動,甲醇產率降低,故a錯誤;

b.將CH3OHg)從體系中分離,降低CH3OH濃度,促進平衡正向移動,甲醇的產率增大,故b正確;

c.充人氦氣,使體系總壓強增大,但反應體系中各物質濃度不變,平衡不移動,甲醇產率不變,故c錯誤;

d.再充入1molCO3molH2,相當與增大壓強,平衡正向移動,甲醇產率增大,故d正確;

綜上所述,答案為:bd

②該反應正向氣體體積減小,增大壓強,平衡正向移動,CO的轉化率增大,即壓強越大,CO的轉化率越高,所以px=0.2MPapy=5MPa,故答案為:0.2

4)①m=3時,H2CO的物質的量之比等于化學反應的計量數之比時,所以H2CO的轉化率相同,均為60%,故答案為:60%

②反應三段式為3H2g+CO2gCH3OHg+H2Og)(m=3時,設H2/span>的物質的量為3mol,圖中CO2轉化率為60%

平衡分壓:pH2=pCO2= pCH3OH= pH2O= Kp= ,故答案為:0.16

5)①由電解裝置可知,石墨2H2OO2O化合價升高,失去電子,發生氧化反應,故答案為:氧化;

②由電解裝置可知,石墨1CO2g)→CH3OH,則石墨1電極為陰極,發生得電子的還原反應,電極反應式為CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O,故答案為:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是

A. 常溫常壓下,124 g P4中所含P—P鍵數目為4NA

B. 100 mL 1mol·L1FeCl3溶液中所含Fe3+的數目為0.1NA

C. 標準狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NA

D. 密閉容器中,2 mol SO21 mol O2催化反應后分子總數為2NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現有部分短周期元素的原子結構如下表:

元素

編號

元素原子結構

X

原子結構示意圖為

Y

最外層電子數是次外層電子數的2

Z

原子核內含有12個中子,且其離子的結構示意圖為

(1)寫出X的元素名稱:________,元素Y的最簡單氫化物的結構式為___________

(2)Z元素原子的質量數為________

(3)XZ兩種元素的簡單離子,離子半徑大的是________(填離子符號)XZ兩種元素的最高價氧化物對應的水化物相互反應的離子方程式為_____________

(4)YZ兩種元素的最高價氧化物發生氧化還原反應的化學方程式為_________________,若反應過程中轉移電子數為6.02×1023,則消耗Y的最高價氧化物的質量為__________

(5)寫出Z2O2的電子式______________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列離子方程式正確的是(  )

A. 在水玻璃溶液中通入少量CO2SiO32-+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2HCO3-

B. 0.1L5mol·L1亞硫酸氫銨溶液中逐滴加入0.1L7mol·L1 NaOH溶液:2NH5HSO37OH===2NH3·H2O5SO5H2O

C. Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-MgCO3↓+CO32-+2H2O

D. Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2OAl3 ++4 NH3·H2O=AlO2-+2H2O+4NH4+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】丙三酸是一種有機酸,用H3A表示。25℃時,向1molL-1H3A溶波中逐滴加入NaOH溶液,滴加過程中各種含A微粒物質的物質的量分數(δ)隨溶液pH的變化曲線如圖所示。下列相關說法錯誤的是(  )

A.a點溶液中:cH2A-)>cNa+)>cH+)>cOH-

B.25℃時,H3A的第二步電離平衡常數的數量級為10-5

C.b點溶液中:cNa++cH+=3cH2A-+3cA3-+cOH-

D.當該溶液中cHA2-=cA3-)時,溶液中水電離出的cH+)>10-7molL-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定條件下,在某恒容密閉容器中進行反應X(g) + 3Y(g)2Z(g),若XYZ起始濃度分別為c1 mol/Lc2 mol/Lc3 mol/Lc1c2c3均大于0,當反應達平衡時XYZ的濃度分別為0.1mol/L0.3mol/L0.08mol/L,則下列判斷不合理的是

A. c1:c2 = 1:3

B. 當4v(X)= v(Y)時,該反應還在向正反應方向建立平衡

C. c1可能為0.1

D. X、Y的轉化率相等

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】W1g光亮的銅絲在空氣中加熱一段時間后,迅速伸入下列物質中,取出干燥,如此反復幾次,最后取出銅絲用蒸餾水洗滌、干燥,稱得其質量為W2g。實驗時由于所伸入的物質不同,銅絲的前后質量變化可能不同,下列所插物質與銅絲的質量關系正確的是

A.NaOH溶液,W1W2B.無水乙醇,W1W2

C.NaHSO4溶液,W1W2D.COW1W2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】乙醛能與銀氨溶液反應析出銀,如果條件控制適當,析出的銀會均勻分布在試管上,形成光亮的銀鏡,這個反應叫銀鏡反應。某實驗小組對銀鏡反應產生興趣,進行了以下實驗。

(1)配制銀氨溶液時,隨著硝酸銀溶液滴加到氨水中,觀察到先產生灰白色沉淀,而后沉淀消失,形成無色透明的溶液。該過程可能發生的反應有_________

A. AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3 B. AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O

C. 2AgOH=Ag2O+H2O D. Ag2O+4NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O

(2)該小組探究乙醛發生銀鏡反應的最佳條件,部分實驗數據如表:

實驗

序號

銀氨溶液/mL

乙醛的量/

水浴溫度/

反應混合液的pH

出現銀鏡時間

1

1

3

65

11

5

2

1

3

45

11

6.5

3

1

5

65

11

4

4

1

3

50

11

6

請回答下列問題:

①推測當銀氨溶液的量為1 mL,乙醛的量為3滴,水浴溫度為60℃,反應混合液pH11時,出現銀鏡的時間范圍是____________________

②進一步實驗還可探索_______________對出現銀鏡快慢的影響(寫一條即可)

(3)該小組查閱資料發現強堿條件下,加熱銀氨溶液也可以析出銀鏡,并做了以下兩組實驗進行分析證明。已知:Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O

裝置

實驗序號

試管中的藥品

現象

實驗Ⅰ

2 mL銀氨溶液和數滴較濃NaOH溶液

有氣泡產生,一段時間后,溶液逐漸變黑,試管壁附著銀鏡

實驗Ⅱ

2 mL銀氨溶液和數滴濃氨水

有氣泡產生,一段時間后,溶液無明顯變化

①兩組實驗產生的氣體相同,該氣體化學式為____________,檢驗該氣體可用____________試紙。

②實驗Ⅰ的黑色固體中有Ag2O,產生Ag2O的原因是____________

(4)該小組同學在清洗試管上的銀鏡時,發現用FeCl3溶液清洗的效果優于Fe2(SO4)3溶液,推測可能的原因是____________,實驗室中,我們常選用稀HNO3清洗試管上的銀鏡,寫出Ag與稀HNO3反應的化學方程式____________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾獎授予JohnB.Goodenough等三位科學家,以表彰其在鋰電池領域的貢獻。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)用作鋰離子電池正極材料,制備方法如圖:

1)制備水合磷酸鐵(FePO4·xH2O)固體

①過程Ⅰ,加NaOH溶液調pH=2.0時透明混合溶液中含磷微粒主要是H2PO4-,過程Ⅰ發生的主要離子方程式是____

②過程Ⅱ氧化、沉淀反應生成FePO4沉淀的離子方程式是____

③進行過程III之前,需確認過程II中無Fe2+,檢驗試劑為____

FePO4·xH2O樣品受熱脫水過程的熱重曲線(樣品質量隨溫度變化的曲線)如圖:

水合磷酸鐵的化學式為____。(x取整數)

2)制備LiFePO4固體:

在氮氣氣氛保護下,高溫焙燒FePO4Li2CO3和過量葡萄糖的固體混合物。

①過量葡萄糖作用是____

②鋰離子電池在充電時,電極材料LiFePO4會遷出部分Li+,部分轉變為Li(1-x)FePO4。此電極的電極反應為____

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
japansex久久高清精品| 91成人免费观看| 日产精品久久久一区二区福利| 欧美激情奇米色| 91精品国产高清久久久久久91 | 久久免费成人精品视频| 97成人在线视频| 国产精品偷伦一区二区 | 国产高清精品一区二区三区| 国产精品乱码视频| 日本在线成人一区二区| 天天综合五月天| 久草资源站在线观看| 五月婷婷丁香综合网| 成年人看片网站| 亚洲精品国产成人av在线| 亚洲午夜久久久久久久国产| 亚洲国产美女视频| 色老头在线视频| 中文字幕视频免费观看| www.黄色片| 青青草超碰在线| 2021国产在线| 国产a亚洲精品| 日韩精选在线| 亚洲成人中文| 国产麻豆欧美日韩一区| 久久精品人人做| 五月天欧美精品| 一本高清dvd不卡在线观看| 欧美一区永久视频免费观看| 亚洲无限av看| 欧美一区三区三区高中清蜜桃| 7777精品久久久大香线蕉小说| 亚洲成人自拍| 久久久久久久少妇| 一级性生活毛片| av黄色在线看| 自由色视频.| 亚洲区欧洲区| 精品视频国内| 日韩综合精品| 免费成人在线网站| 国产精品久久久久久亚洲伦 | 国产无码精品一区二区| 性做久久久久久久| 老司机在线看片网av| 成人不卡视频| 69亚洲精品久久久蜜桃小说| 国产日韩综合av| 国产精品久久久99| 欧美视频日韩视频在线观看| 亚洲毛茸茸少妇高潮呻吟| 91国内精品久久| 麻豆亚洲一区| 婷婷激情四射五月天| 亚洲毛片亚洲毛片亚洲毛片| 一级黄色片免费看| 成年人在线视频免费观看| 午夜精品成人av| 日韩久久综合| 国产精品一级在线| 午夜精品福利在线| 亚洲欧洲日产国码av系列天堂| 日本欧美国产在线| 亚洲伊人婷婷| 久久免费精品国产| 日韩成人免费观看| 午夜亚洲成人| 国产成人免费| 国产精品激情电影| 国产精选一区二区三区| 亚洲综合在线第一页| 日韩美女主播在线视频一区二区三区| 欧美老女人性生活| 久中文字幕一区| 奇米视频7777| 成年人免费看毛片| 国产高清在线观看| 综合伊人久久| 美腿丝袜亚洲综合| 亚洲五月六月丁香激情| 中文字幕在线亚洲| 国产精品有限公司| 日本中文字幕二区| 国产专区第一页| 二区在线视频| 日本韩国欧美超级黄在线观看| 欧美a级理论片| 亚洲国产三级在线| 不卡av电影院| 日日噜噜噜噜夜夜爽亚洲精品| 在线观看免费视频污| 青青青国产在线| 美州a亚洲一视本频v色道| 国产成人精品一区二区在线小狼| 国产偷国产偷亚洲高清97cao| 国产三级三级三级看三级| 强行糟蹋人妻hd中文| 尤物视频在线观看| 日韩成人精品| 一区二区三区国产盗摄| 亚洲精品中文在线影院| 中文字幕亚洲无线码a| 久久亚洲国产精品日日av夜夜| 性色av浪潮av| 国产又粗又猛又色又| 日本蜜桃在线观看视频| 激情欧美日韩| 一片黄亚洲嫩模| 久久影院在线观看| 久久国产精品一区二区三区四区| 亚洲av无码久久精品色欲| 97超碰中文字幕| 希岛爱理一区二区三区av高清| 亚洲精品激情| 亚洲一区二区3| 久久久在线视频| 精品国产一区二区三区无码| 青青操国产视频| 在线观看完整版免费| 欧美国产一级| 中文字幕日韩精品一区| 久久婷婷国产麻豆91天堂 | 国产日韩av高清| 国产一区二区三区黄| 苍井空张开腿实干12次| 欧美12一14sex性hd| 蜜桃a∨噜噜一区二区三区| 国产精品成人在线观看| 91国产精品91| 亚洲自拍第三页| 黄污网站在线观看| 视频在线不卡免费观看| 亚欧色一区w666天堂| 国产精品自产拍高潮在线观看| 性猛交╳xxx乱大交| 在线成年人视频| 国产韩国精品一区二区三区| 黑人精品xxx一区| 91久久国产综合久久91精品网站 | 黄色高清无遮挡| 一区二区三区在线视频111| 久久久.www| 成人黄色免费短视频| 国产成人av一区二区三区在线 | 在线视频一二区| 亚洲视频精品在线观看| 欧美日韩爆操| 91精品久久久久久久99蜜桃| 欧美国产综合视频| 九一国产在线观看| 精品国产三级| 国产精品不卡视频| 国产精品久久久久影院日本| 黄色网址在线视频| 黄色精品免费看| 精品人妻无码一区| 国产精品高潮呻吟av| 精品三级av| 亚洲一区二区精品久久av| 97久久夜色精品国产九色| 日韩av手机在线免费观看| 波多视频一区| 久久久国产精品午夜一区ai换脸| 97精品一区二区三区| 影音先锋资源av| 黄色免费在线看| 国产一区欧美日韩| 欧美日韩ab片| a级片在线观看视频| 成人欧美在线| 成人午夜视频免费看| 久久91精品国产| 熟妇无码乱子成人精品| 免费黄网站在线| 国产精品乡下勾搭老头1| 精品中文字幕视频| 日韩免费高清一区二区| 免费影视亚洲| 99精品国产91久久久久久| 2019av中文字幕| av电影在线不卡| 久九九久频精品短视频| 国产精品天天看| 91精品在线观| 日韩精品乱码久久久久久| 日韩精品一区二区三区免费视频| 亚洲成人激情av| 欧美福利精品| 国产视频一区二区三| 伊人情人综合网| 亚洲国产三级网| 亚洲免费999| 成人福利片网站| 99精品欧美一区| 国产中文欧美精品| 久久露脸国语精品国产91| 欧美五码在线| 在线电影一区二区三区| 激情小视频网站| 日本韩国精品一区二区| 激情六月婷婷综合| 欧洲精品毛片网站| 欧美偷拍第一页| 高清一区二区三区| 欧美日本视频在线| 欧美视频免费播放| 免费高清完整在线观看| av在线不卡网| 99久久综合狠狠综合久久止 | 欧美一区二区在线视频| 日本精品一区二区三区四区| 成年在线观看免费人视频| 白白色 亚洲乱淫| 成人亚洲激情网| 午夜精品久久久久久久蜜桃| 亚洲激情五月| 色妞欧美日韩在线| 在线观看国产精品一区| 久久久久久爱| 欧美疯狂性受xxxxx喷水图片| 国产l精品国产亚洲区久久| av中文字幕在线| 91麻豆swag| 国产一区视频观看| 亚洲精品视频专区| 蜜桃视频免费观看一区| 国产精品久久久91| 波多野结衣黄色网址| 午夜国产欧美理论在线播放 | 亚洲欧美日韩中文播放| 日产精品一线二线三线芒果| 成r视频免费观看在线播放| 韩国一区二区视频| 国产精品午夜一区二区欲梦| 凹凸精品一区二区三区| 合欧美一区二区三区| 九九九久久久久久| 性色av无码久久一区二区三区| 久久99国产精品视频| 日韩精品中文在线观看| 五十路六十路七十路熟婆| а天堂中文最新一区二区三区| 欧美日韩免费在线视频| 婷婷中文字幕在线观看| 国产一区二区色噜噜| 欧美日韩免费在线视频| 天天操精品视频| 久久精品资源| 久久毛片亚洲| 91视频com| 神马影院我不卡| 九色视频在线观看免费播放| 国产日韩欧美综合在线| 亚洲一区二区三区精品在线观看| 久久99久久| 国产精品免费丝袜| 日韩a级黄色片| 欧美大片黄色| 日韩欧美在线一区| www.色就是色.com| 成人动漫视频在线观看| 亚洲第一区第一页| www.99热| 91欧美日韩| 午夜精品久久久久久久久久久久| 天堂中文字幕在线观看| 日韩国产欧美一区二区三区| 成人h片在线播放免费网站| 亚洲精品一区二区口爆| 91在线国产观看| 天天成人综合网| 亚洲按摩av| 欧洲一区二区三区在线| 久久av一区二区三| 日韩av资源网| 久久久精品美女| 国产精品男女视频| 日韩电影在线看| 国产一区二区免费电影| 欧美成熟毛茸茸| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 国产精品宾馆在线精品酒店| 自拍偷自拍亚洲精品被多人伦好爽| 91麻豆精品国产综合久久久久久| 巨胸大乳www视频免费观看| 水蜜桃精品av一区二区| 午夜精品一区二区三区在线视频| 国产又大又黄的视频| 99re视频这里只有精品| a级网站在线观看| 一区二区精品伦理...| 日韩一级二级三级| 国产精品久久久免费看| 国产日产高清欧美一区二区三区| 91精品综合视频| 欧美日本韩国一区二区| 午夜影院久久久| 无码人妻丰满熟妇啪啪网站| 国产亚洲一卡2卡3卡4卡新区| 午夜伦理精品一区 | www.欧美日韩| 成人区一区二区| 欧美一级做a| 日韩最新在线视频| 亚洲天堂777| 2023国产精品| 国模吧无码一区二区三区| 久久国产精品美女| 欧美成人午夜剧场免费观看| 国产免费的av| 欧美国产日本韩| 污污网站免费观看| 怕怕欧美视频免费大全| 国产精品xxxxx| 亚洲国产精品久久精品怡红院| av直播在线观看| 亚洲国产综合在线看不卡| 国产精品一级久久久| 免费黄色电影在线观看| 欧美精品欧美精品系列| 国产尤物在线播放| 久久er精品视频| 欧美精品久久96人妻无码| 999国产精品亚洲77777| 久久精品国产一区二区电影| 国产福利小视频| 1024成人网| 在线播放第一页| 一区二区视频欧美| 欧美日韩亚洲一区二区三区在线观看 | 亚洲天堂国产视频| 男人av在线播放| 精品伊人久久97| 特级做a爱片免费69| 99久久精品国产精品久久| 波多野结衣家庭教师视频| 自拍自偷一区二区三区| 国产精品一久久香蕉国产线看观看 | 18黄暴禁片在线观看| 超碰成人免费| 国产精品aaaa| 日本电影在线观看网站| 欧美tk—视频vk| 久久久久久久亚洲| 中文字幕一区二区不卡 | 免费毛片在线不卡| 91久久精品美女高潮| 天堂8中文在线| 国产亚洲精品日韩| 丰满人妻熟女aⅴ一区| 欧美日韩性生活视频| 一级片一级片一级片| 成人91在线观看| 91网址在线观看精品| 日韩视频二区| 红桃一区二区三区| 希岛爱理av免费一区二区| 亚洲专区在线视频| 午夜影院一区| 九九热这里只有精品免费看| 天堂在线免费av| 日韩一区二区麻豆国产| 亚洲中文字幕在线观看| 午夜电影久久久| 精品人妻伦九区久久aaa片| a在线欧美一区| 日韩精品国产一区| 人人爽香蕉精品| 久久久久久久久久久免费视频| 99欧美视频| 亚洲最新免费视频| 日韩超碰人人爽人人做人人添| 不卡视频一区二区| 欧美97人人模人人爽人人喊视频| 国产成人精品免费视频| 乱插在线www| 欧美精品日韩www.p站| 国产三级在线免费| 亚洲女人天堂成人av在线| 色呦呦免费观看| 日韩欧美一区在线| www.热久久| 7777精品伊人久久久大香线蕉经典版下载 | 欧美制服第一页| 污网站在线免费看| 久久人人爽人人爽爽久久| 激情在线视频| 亚洲一级一级97网| 手机福利小视频在线播放| 日韩大陆毛片av| 在线播放你懂的| 亚洲美女视频网| 在线看片你懂的| 亚洲色图13p| 久色视频在线| www日韩中文字幕在线看| 国产午夜精品一区理论片| 中日韩午夜理伦电影免费|