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【題目】工業(yè)以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質(zhì))為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如圖:

1)為了提高浸錳過(guò)程中原料的浸出率,可以采取的措施有___(寫(xiě)一條。)

2)浸錳過(guò)程中Fe2O3SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO+H2O,該反應(yīng)是經(jīng)歷以下兩步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的:。Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;ⅱ:……。寫(xiě)出ⅱ的離子方程式___。

3)過(guò)濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽(yáng)離子為___(填離子符號(hào))。

4浸錳反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對(duì)浸錳反應(yīng)的影響如圖所示,為減少MnS2O6的生成,浸錳的適宜溫度是___。

5)寫(xiě)出氧化過(guò)程中MnO2SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

6)濾渣Ⅱ是___(填化學(xué)式)。

7)向過(guò)濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時(shí)溫度不宜太高的原因是___。

【答案】攪拌或適當(dāng)升高溫度 2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO+4H+ Mn2+、Fe2+ 90 MnO2+SO2=MnSO4 Fe(OH)3 防止NH4HCO3受熱分解,提高原料利用率

【解析】

由流程可知軟錳礦形成礦漿,通入足量的SO2,發(fā)生反應(yīng),MnO2+SO2=MnSO4Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2OSiO2不反應(yīng),過(guò)濾,濾渣ISiO2,濾液含有Mn2+、Fe2+,加入MnO2氧化亞鐵離子,反應(yīng)為:2Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42-,調(diào)節(jié)pH,沉淀鐵離子,過(guò)濾,濾渣II為氫氧化鐵,向?yàn)V液中加入碳酸氫銨溶液,生成MnCO3沉淀,過(guò)濾得到的濾渣中主要含有MnCO3,反應(yīng)為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,通過(guò)洗滌、烘干得到MnCO3晶體。

(1)可以通過(guò)攪拌或者適當(dāng)升高溫度,以提高浸錳過(guò)程中原料的浸出率。

(2)根據(jù)浸錳過(guò)程中Fe2O3SO2反應(yīng)的總化學(xué)方程式Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO+H2O和該反應(yīng)的第一步反應(yīng)Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,兩方程式相減可得到反應(yīng)的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO+4H+。

(3)軟錳礦形成礦漿,通入足量的SO2,MnO2、Fe2O3SO2反應(yīng)生成Mn2+、Fe2+SiO2不反應(yīng),過(guò)濾,故濾液含有Mn2+Fe2+。
(4)由圖可知,90℃時(shí),MnS2O6的生成率低,錳浸出率高,溫度再高,變化不大,則浸錳的適宜溫度是90℃。

(5)綜上分析,MnO2SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+SO2=MnSO4

(6)為除去濾液中的鐵離子,調(diào)節(jié)pH,沉淀鐵離子,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵,最后過(guò)濾,故濾渣II為氫氧化鐵。
(7)NH4HCO3受熱易分解,溫度不宜太高,防止NH4HCO3受熱分解,提高原料利用率。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】按要求完成下列問(wèn)題:

(1)研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)(CO23H2 === CH3OHH2O)中,Co氧化物負(fù)載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景。回答下列問(wèn)題:

Co基態(tài)原子核外電子排布式為________,元素MnO中,第一電離能較大的是_____,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是________

(2)我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(R代表)。

回答下列問(wèn)題:

①氮原子的價(jià)電子排布圖為_________

②元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢(shì)如圖所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是_______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種元素。

A

R

B

C

D

E

F

T

G

H

I

J

K

L

M

N

O

試回答下列問(wèn)題(注意:每問(wèn)中的字母代號(hào)為上表中的字母代號(hào),并非為元素符號(hào))

(1)N的單質(zhì)和水蒸氣反應(yīng)能生成固體X,則I的單質(zhì)與X高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

(2)D的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的VSEPR模型的名稱為______。

(3)A、C、D形成的ACD分子中,σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)=______。

(4)元素M的化合物(ME2L2)在有機(jī)合成中可作氧化劑或氯化劑,能與許多有機(jī)物反應(yīng);卮饐(wèn)題:

ME2L2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶,據(jù)此可判斷ME2L2______(極性非極性”)分子。

②將NO的單質(zhì)用導(dǎo)線連接后插入D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物濃溶液中,可制成原電池,則組成負(fù)極材料的元素的外圍電子軌道表示式為______。

(5)如圖四條折線分別表示ⅣA族、Ⅴ/span>A族、ⅥA族、ⅦA族元素氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)變化,則E的氫化物所在的折線是______(m、nxy)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】海水中含有80多種元素,是重要的物質(zhì)資源寶庫(kù),同時(shí)海水具有強(qiáng)大的自然調(diào)節(jié)能力,為解決環(huán)境污染問(wèn)題提供了廣闊的空間。

(1)①已知不同pH條件下,水溶液中碳元素的存在形態(tài)如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是______________(填字母序號(hào))。

a.pH=8時(shí),溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3-

b.A點(diǎn),溶液中H2CO3和HCO3-濃度相同

c.當(dāng)c(HCO3-)=c(CO32-)時(shí),c(H+)>c(OH -)

②向上述pH=8.4的水溶液中加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______________。

(2)海水pH穩(wěn)定在7.9—8.4之間,可用于煙道氣中CO2和SO2的吸收劑。

①海水中含有的OH -可以吸收煙道氣中的CO2同時(shí)為海水脫鈣,生產(chǎn)CaCO3。寫(xiě)出此反應(yīng)的離子方程式:__________。

②已知:25℃時(shí),H2CO3電離平衡常數(shù)K1=4.3×10-7 K2=5.6×10 -11

H2SO3電離平衡常數(shù)K1=1.5×10-2 K2 =6.0×10-8

海水中含有的HCO3-可用于吸收SO2,該過(guò)程的離子方程式是_______________。

(3)洗滌煙氣后的海水呈酸性,需處理后再行排放。與新鮮海水混合同時(shí)鼓入大量空氣排出部分CO2,是一種處理的有效方式。

①通入O2可將酸性海水中的硫(IV)氧化,該反應(yīng)的離子方程式是_______________。

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是_________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是

A. 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇

B. 由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C. 由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制二溴丙烷

D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列關(guān)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的描述正確的是( )

A.使用催化劑,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大

B.增大O2濃度,平衡常數(shù)K增大

C.當(dāng)2(SO2)=(O2)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

D.升高溫度,反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)提高,反應(yīng)速率增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】利用太陽(yáng)能光伏電池電解水獲得H2,工作示意圖如圖。下列分析不正確的是(

A.控制開(kāi)關(guān)連接K1,電極1發(fā)生反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+2OH-

B.控制開(kāi)關(guān)連接K2,電極3附近溶液的pH減小

C.通過(guò)控制開(kāi)關(guān)連接K1K2,可交替得到H2O2

D.電極3的主要作用是通過(guò)NiOOHNi(OH)2相互轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)電子轉(zhuǎn)移

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】室溫下,用0.10mol/L CH3 COOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.10 mol/L NaOHNH3·H2O的混合液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力隨乙酸滴入的變化曲線如下圖所示。已知:Ka(CH3COOH)=1. 8×10-5,Kb( NH3·H2O) =1. 8× l0-5。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.ab段為CH3COOHNaOH的中和過(guò)程

B.b點(diǎn)水的電離程度最大

C.c點(diǎn)3c(Na+)=2c(CH3 COOH)+2c(CH3 COO-)

D.d點(diǎn)c(Na+)c(NH)c(OH-)c(H+)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有機(jī)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)正確且為加成反應(yīng)的是(

A.CH4+Cl2CH2Cl2+H2

B.CH2=CH2+Br2→CH3-CHBr2

C.CH2=CH2H2OCH3CH2OH

D.+HNO3 +H2O

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