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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】1980年,古迪的夫發明了鈷酸鋰材料,這種材料的結構可以使鋰離子在其中快速移動。以LiCoO2作電極材料的鋰離子電池在充、放電時的微觀粒子變化如圖所示,下列說法正確的是

A.LiCoO2是電池的負極材料

B.充電時,LiCoO2電板的電勢低于石墨電極

C.充電時,陽極發生的反應是LiCoO2+xe-=Li1-xCoO2+xLi+

D.放電時,當1mol電子轉移,則石墨電極質量減少7g

【答案】D

【解析】

A.觀察鋰離子電池在充、放電時的微觀離子變化圖可知,放電時Li+移向左側的LiCoO2,故LiCoO2為電池的正極,故A錯誤;

B.根據電流由高電勢流向低電勢知,LiCoO2電極的電勢高于石量電極,故B錯誤;

C.充電時陽極發生氧化反應,應該失電子,故C錯誤;

D.放電時當每轉移1mol電子,石墨電極脫嵌1molLi+,質量減少7克,故D正確;

故答案:D

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)R.A.Ogg提出如下反應歷程:

第一步 N2O5NO2+NO3 ΔH1 快速平衡

第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 ΔH2 慢反應

第三步 NO+NO3→2NO2 ΔH3 快反應

下列說法正確的是(

A.使用催化劑可以改變第一步中NO2平衡產量

B.第二步NO2NO3的碰撞都是有效的

C.反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)ΔH=2ΔH1H2H3

D.第二步反應的活化能小于第三步反應的活化能

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】ClO2是一種極易溶于水且幾乎不與冷水反應的黃綠色氣體(沸點11),實驗室制備純凈ClO2溶液的裝置如圖所示:

已知下列反應:NaClO3+HClNaCl+ClO2+Cl2+H2ONaClO2+HClNaCl+ClO2+H2ONaClO2+Cl2NaCl+ClO2(均未配平)。下列說法正確的是

A.a中通入的N2可用CO2SO2代替B.bNaClO2可用飽和食鹽水代替

C.c中廣口瓶最好放在冰水浴中冷卻D.d中吸收尾氣后只生成一種溶質

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鉻、硼的合金及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:

(1)基態Cr原子核外電子的排布式是[Ar] ___;基態硼原子中占據最高能級的電子云輪廓圖為____形。

(2)鉻的配合物有氯化三乙二胺合鉻和三草酸合鉻酸銨{(NH4)3[Cr(C2O4)3]}等。

①配體en表示NH2CH2CH2NH2,其中碳原子的雜化方式是____

NH4+空間構型為____,與其鍵合方式相同且空間構型也相同的含硼陰離子是_____

CNO三種元素第一電離能由小到大的順序為 ___含有三個五元環,畫出其結構:_______________

(3)硼酸[H3BO3B(OH)3]為白色片狀晶體,熔點為171℃。下列說法正確的是___填字母)。

A.硼酸分子中,∠OBO的鍵角為120° B.硼酸分子中存在σ鍵和π

C.硼酸晶體中,片層內存在氫鍵 D.硼酸晶體中,片層間存在共價鍵

(4)201911月《EurekAlert》報道了鉻基氮化物超導體,其晶胞結構如圖所示:

由三種元素Pr(鐠)、CrN構成的該化合物的化學式為 ___

(5)CrB2的晶胞結構如圖所示,六棱柱底邊邊長為acm,高為c cm,阿伏加德羅常數的值為NACrB2的密度為 ___gcm-3(列出計算式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】中國的稀土資源十分豐富,有開采價值的儲量居世界第一。某實驗小組擬利用含鋁、硅、鐵等雜質的氟碳缽礦(主要成分為CeFCO3)制備三氯化鈰,設計如圖所示流程:

已知:①Ce2O3在加熱條件下能被氧氣氧化,生成難溶于水、具有強氧化性的CeO2

M(CeCl3)=246.5g/mol,在水溶液中Ce4+能被還原成Ce3+

0.1mol·L-1金屬陽離子形成氫氧化物沉淀的pH如下:

金屬陽離子

Fe3+

Ce3+

Al3+

開始沉淀的pH

1.5

7.6

3.4

沉淀完全的pH

2.8

9.4

4.7

回答下列問題:

(1)氟碳鈰礦中鈰的化合價為______,濾渣1的化學式為__________

(2)焙燒氟碳鈰礦生成CeO3的化學方程式是____________

(3)酸浸時產生氣體2的離子反應方程式是_______

(4)為將鋁、鐵以濾渣2除去,用NH3·H2O調節酸浸后溶液的pH最大不能超過______

(5)將沉鈰得到的Ce2(CO3)3·nH2O洗滌干凈后繼續進行操作I,簡述如何證明Ce2(CO3)3·nH2O已經洗滌干凈________

(6)操作I是將得到的Ce2(CO3)3·nH2O加鹽酸至沉淀完全溶解,先經過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到CeCl3·7H2O,再將該晶體與NH4Cl固體隔絕空氣共熱,得到無水CeCl3。其中,NH4Cl的作用是___________

(7)產品純度測定:準確稱取CeCl3產品0.3750g于錐形瓶中,加入合適的氧化劑將Ce3+恰好完全氧化為Ce4+,再用0.1000mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2 標準溶液滴定至終點,重復3次實驗,標準液的消耗體積分別為12.48mL12.50mL12.52mL。求該樣品的質量分數為_______(保留1位小數)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮的固定意義重大,氮肥的使用大面積提高了糧食產量。人工固氮最有效的方法是合成氦,一種工業合成氨的簡易流程如圖所示(凈化、后期處理等流程未列出):

回答下列問題:

Ⅰ.步驟A制氫氣的原理之一是CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H=a kJ/mol

(1)已知:H2CH4的燃燒熱分別為285.8kJ/mol890.31k/molH2O(g)H2O(l) H=-44kJ/mola=____kJ/mol

(2)在密閉容器中,既能加快反應速率,又一定能提高平衡體系中H2體積分數的措施是_____(填序號)。

a.加入催化劑 b.升高溫度 c.降低壓強 d.增大c(H2O)

Ⅱ.步驟B完成了原料氣準備后,通過步驟C合成氨,其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=-92.4kJ/mol

(3)若T℃下,向一個容積為2L的真空密閉容器中(有催化劑)通入lmol N23mol H21分鐘后達到化學平衡狀態,測得容器內的壓強是開始時的0.8倍。則:

①下列敘述可說明該反應已經達到化學平衡狀態的是______(填序號)。

a.3v(H2)=2v(NH3) b.混合氣體的平均相對分子質量不再發生改變

c.混合氣體的密度不再發生改變 d. 1NN鍵斷裂的同時有3HH鍵生成

t分鐘內v(H2)=_______

T℃下該反應的K=___________(列出計算式即可)。

④一定條件下,向體積相同的甲(含催化劑)、乙兩個容器中分別充入等物質的量的N2和等物質的量的H2進行合成氨反應,均反應1小時、測得N2的轉化率隨溫度變化如圖所示,abc三點中達到化學平衡狀態的點有_________,乙裝置中N2轉化率隨著溫度的升高先升后降的原因可能是______

(4)我國科學家成功研制出一種高效電催化固氮催化劑Mo2N,其固氮原理如圖所示,該裝置中,陰極上的電極反應式為______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為探究一溴環己烷()NaOH的醇溶液共熱發生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三位同學分別設計如下三個實驗方案:

甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發生了消去反應。

乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發生了消去反應。

丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發生了消去反應。

其中正確的是( )

A. B. C. D. 上述實驗方案都不正確

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】苯及其同系物是現代居室污染物的主要來源。回答下列問題:

(1)寫出分子式為C6H6的一種含碳碳三鍵且無支鏈的鏈烴的結構簡式:_________

(2)已知13-環己二烯( )脫去2 mo1H 變成苯放出熱量。則苯比13-環己二烯_____________(穩定不穩定”)

(3)苯的凱庫勒式不能解釋的事實是______(填字母)

a.苯不能使溴水褪色

b.苯能與 H2發生加成反應

c.溴苯沒有芳香族類同分異構體

d.鄰二溴苯只有一種

(4)現代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是__________,故苯分子既能發生取代反應又能發生加成反應。

(5)甲苯是苯的同系物。甲苯_________(”)使酸性高猛酸鉀溶液褪色;甲苯與混合酸在加熱條件下生成三硝基甲苯的反應方程式為_____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A.工業生產硫酸的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉化率

B.反應2HI(g)H2(g)I2(g) 達平衡后,縮小反應容器體積,混合氣體顏色變深

C.合成氨工廠通常采用20 MPa50 MPa壓強,以提高原料的利用率

D.HCl溶液代替蒸餾水洗滌AgCl,可以減少沉淀損失

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同步練習冊答案
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